Text copied to clipboard!

Titel

Text copied to clipboard!

Klinisk forskningsassistent

Beskrivning

Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann Klinisk forskningsassistent för att övervaka och stödja kliniska prövningar och forskningsprojekt. I denna roll kommer du att arbeta nära med forskare, läkare och andra medicinska yrkesverksamma för att säkerställa att studier genomförs enligt gällande regler och riktlinjer. Du kommer att ansvara för att samla in, granska och rapportera data, samt säkerställa att alla aspekter av studien följer etiska och vetenskapliga standarder. En framgångsrik kandidat kommer att ha en stark förståelse för kliniska forskningsprocesser och en förmåga att arbeta självständigt samt i team. Du bör också ha utmärkta kommunikationsfärdigheter och en förmåga att hantera flera projekt samtidigt. Erfarenhet av att arbeta i en reglerad miljö och kunskap om GCP (Good Clinical Practice) är starkt meriterande. Om du är passionerad för att bidra till medicinsk forskning och har en noggrann och analytisk inställning, uppmuntrar vi dig att ansöka.

Ansvar

Text copied to clipboard!
  • Övervaka kliniska prövningar och säkerställa efterlevnad av protokoll.
  • Samla in och granska forskningsdata för noggrannhet och fullständighet.
  • Samarbeta med forskarteam för att säkerställa smidig studiegenomföring.
  • Förbereda och underhålla dokumentation och rapporter.
  • Säkerställa att alla studier följer etiska och vetenskapliga standarder.
  • Delta i utbildning och utveckling av forskningspersonal.
  • Kommunicera med tillsynsmyndigheter och etiska kommittéer.
  • Identifiera och lösa problem som uppstår under studier.

Krav

Text copied to clipboard!
  • Kandidatexamen inom biovetenskap eller relaterat område.
  • Erfarenhet av klinisk forskning eller liknande roll.
  • Kunskap om GCP och andra relevanta riktlinjer.
  • Starka organisatoriska och analytiska färdigheter.
  • Förmåga att arbeta självständigt och i team.
  • Utmärkta kommunikations- och interpersonella färdigheter.
  • Förmåga att hantera flera projekt samtidigt.
  • Detaljorienterad med stark problemlösningsförmåga.

Potentiella intervjufrågor

Text copied to clipboard!
  • Kan du beskriva din erfarenhet av klinisk forskning?
  • Hur säkerställer du noggrannhet i datainsamling?
  • Hur hanterar du flera projekt samtidigt?
  • Vilka är dina erfarenheter av att arbeta med GCP?
  • Hur hanterar du utmaningar som uppstår under en studie?