Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskare
Beskrivning
Text copied to clipboard!
Vi söker en engagerad och noggrann Klinisk Forskare för att ansluta sig till vårt team och bidra till banbrytande medicinsk forskning. Som Klinisk Forskare kommer du att spela en avgörande roll i att planera, genomföra och analysera kliniska studier för att förbättra medicinska behandlingar och förståelsen av olika sjukdomar. Du kommer att arbeta nära läkare, forskare och andra medicinska experter för att säkerställa att studier genomförs enligt etiska riktlinjer och regulatoriska krav.
Dina huvudsakliga arbetsuppgifter inkluderar att utveckla forskningsprotokoll, rekrytera och övervaka studiedeltagare samt analysera insamlade data för att dra vetenskapliga slutsatser. Du kommer att ansvara för att säkerställa att alla studier följer gällande lagar och riktlinjer, inklusive Good Clinical Practice (GCP) och andra regulatoriska krav. Dessutom kommer du att samarbeta med tvärvetenskapliga team för att publicera forskningsresultat i vetenskapliga tidskrifter och presentera dem vid konferenser.
För att lyckas i denna roll bör du ha en stark bakgrund inom medicin, farmakologi eller biovetenskap, samt erfarenhet av klinisk forskning. Du bör vara analytisk, detaljorienterad och ha utmärkta kommunikationsfärdigheter för att effektivt kunna samarbeta med olika intressenter. Erfarenhet av att arbeta med kliniska prövningar, dataanalys och regulatoriska processer är starkt meriterande.
Vi erbjuder en dynamisk och stimulerande arbetsmiljö där du får möjlighet att arbeta med spännande forskningsprojekt som kan ha en direkt inverkan på patienters liv. Om du brinner för medicinsk forskning och vill vara en del av ett innovativt team, ser vi fram emot din ansökan.
Ansvar
Text copied to clipboard!- Planera och genomföra kliniska studier enligt gällande riktlinjer.
- Rekrytera och övervaka studiedeltagare under forskningsprocessen.
- Analysera och tolka forskningsdata för att dra vetenskapliga slutsatser.
- Säkerställa att studier följer etiska och regulatoriska krav.
- Samarbeta med läkare, forskare och andra medicinska experter.
- Förbereda och publicera forskningsresultat i vetenskapliga tidskrifter.
- Presentera forskningsresultat vid konferenser och seminarier.
- Hålla sig uppdaterad om nya metoder och teknologier inom klinisk forskning.
Krav
Text copied to clipboard!- Examen inom medicin, farmakologi, biovetenskap eller relaterat område.
- Erfarenhet av att arbeta med kliniska studier och forskningsprojekt.
- Kunskap om Good Clinical Practice (GCP) och regulatoriska krav.
- Starka analytiska och problemlösningsförmågor.
- Förmåga att arbeta självständigt och i team.
- Utmärkta kommunikations- och presentationsfärdigheter.
- Erfarenhet av dataanalys och statistiska metoder.
- Förmåga att hantera flera projekt samtidigt och hålla deadlines.
Potentiella intervjufrågor
Text copied to clipboard!- Kan du beskriva din erfarenhet av att arbeta med kliniska studier?
- Hur säkerställer du att en klinisk studie följer etiska och regulatoriska krav?
- Vilka metoder använder du för att analysera forskningsdata?
- Kan du ge ett exempel på en utmaning du har stött på i en klinisk studie och hur du löste den?
- Hur hanterar du samarbeten med tvärvetenskapliga team?
- Vilka verktyg och programvaror har du använt för dataanalys?
- Hur håller du dig uppdaterad om nya forskningsmetoder och teknologier?
- Kan du beskriva en forskningsstudie du har varit involverad i och dess resultat?
