Text copied to clipboard!

Наслов

Text copied to clipboard!

Koordinator kliničkih istraživanja

Опис

Text copied to clipboard!
Tražimo Koordinatora kliničkih istraživanja koji će se pridružiti našem timu i igrati ključnu ulogu u planiranju, organizaciji i sprovođenju kliničkih ispitivanja. Kao koordinator kliničkih istraživanja, bićete odgovorni za osiguranje da se svi aspekti istraživanja sprovode u skladu sa regulatornim smernicama, etičkim standardima i protokolima studije. Vaša uloga će uključivati blisku saradnju sa istraživačkim timovima, sponzorima studija i regulatornim telima kako biste osigurali uspešno sprovođenje kliničkih ispitivanja. Vaše svakodnevne aktivnosti uključivaće koordinaciju i praćenje svih faza kliničkih ispitivanja, od regrutacije učesnika do završetka studije. Takođe ćete biti odgovorni za vođenje dokumentacije, praćenje budžeta i resursa, kao i rešavanje potencijalnih problema koji se mogu pojaviti tokom istraživanja. Idealni kandidat ima izuzetne organizacione veštine, pažnju na detalje i sposobnost da radi u dinamičnom i često stresnom okruženju. Ako ste strastveni prema medicinskim istraživanjima i želite da doprinesete unapređenju zdravstvene nege kroz klinička ispitivanja, ovo je prava prilika za vas. Pridružite nam se i postanite deo tima koji menja živote pacijenata širom sveta.

Одговорности

Text copied to clipboard!
  • Planiranje i organizacija kliničkih ispitivanja u skladu sa protokolima.
  • Osiguranje usklađenosti sa regulatornim i etičkim standardima.
  • Koordinacija između istraživačkih timova, sponzora i regulatornih tela.
  • Praćenje napretka studije i rešavanje potencijalnih problema.
  • Vođenje i održavanje precizne dokumentacije o istraživanju.
  • Obuka i podrška osoblju uključenom u istraživanje.
  • Praćenje budžeta i resursa za klinička ispitivanja.
  • Priprema izveštaja i prezentacija o napretku studije.

Захтеви

Text copied to clipboard!
  • Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biologije ili srodnih nauka.
  • Iskustvo u kliničkim istraživanjima ili sličnim ulogama.
  • Poznavanje regulatornih smernica i etičkih standarda.
  • Izuzetne organizacione i komunikacione veštine.
  • Sposobnost rada pod pritiskom i rešavanja problema.
  • Pažnja na detalje i sposobnost vođenja precizne dokumentacije.
  • Poznavanje engleskog jezika i rada na računaru.
  • Spremnost za putovanja, ako je potrebno.

Могућа питања на интервјуу

Text copied to clipboard!
  • Možete li opisati svoje prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
  • Kako biste osigurali usklađenost sa regulatornim smernicama?
  • Kako se nosite sa stresnim situacijama i kratkim rokovima?
  • Koje alate koristite za vođenje dokumentacije i praćenje napretka studije?
  • Da li ste ikada radili na rešavanju problema tokom kliničkog ispitivanja? Ako jeste, kako ste to rešili?