Text copied to clipboard!

Наслов

Text copied to clipboard!

Klinički istraživač

Опис

Text copied to clipboard!
Tražimo iskusnog i posvećenog kliničkog istraživača koji će se pridružiti našem timu i pomoći u sprovođenju kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama i etičkim standardima. Klinički istraživač igra ključnu ulogu u razvoju novih medicinskih tretmana, lekova i terapija, osiguravajući da su svi procesi sprovedeni na naučno validan i etički način. Kao klinički istraživač, bićete odgovorni za planiranje, organizaciju i nadzor kliničkih ispitivanja, uključujući pripremu protokola, regrutaciju učesnika, prikupljanje i analizu podataka, kao i osiguravanje usklađenosti sa svim relevantnim zakonima i regulativama. Takođe ćete sarađivati sa multidisciplinarnim timovima, uključujući lekare, farmaceute, biostatističare i regulatorne stručnjake, kako biste osigurali uspešnu realizaciju istraživanja. Vaša uloga će uključivati i komunikaciju sa regulatornim telima, etičkim odborima i sponzorima istraživanja, kao i pripremu izveštaja i naučnih publikacija. Bićete odgovorni za identifikaciju potencijalnih rizika i problema tokom istraživanja i predlaganje odgovarajućih rešenja. Idealni kandidat treba da ima iskustvo u kliničkim istraživanjima, snažno razumevanje biomedicinskih nauka i regulatornih zahteva, kao i odlične organizacione i analitičke veštine. Takođe je važno da posedujete sposobnost rada u timu, kao i veštine komunikacije i rešavanja problema. Ako ste strastveni u vezi sa medicinskim istraživanjima i želite da doprinesete unapređenju zdravstvene zaštite kroz naučno validirane metode, ovo je prava prilika za vas. Pridružite nam se i budite deo tima koji oblikuje budućnost medicine!

Одговорности

Text copied to clipboard!
  • Planiranje i sprovođenje kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama.
  • Priprema i pregled protokola istraživanja i drugih relevantnih dokumenata.
  • Regrutacija i praćenje učesnika kliničkih ispitivanja.
  • Prikupljanje, analiza i interpretacija podataka iz istraživanja.
  • Osiguravanje usklađenosti sa etičkim i pravnim regulativama.
  • Komunikacija sa regulatornim telima, etičkim odborima i sponzorima istraživanja.
  • Priprema izveštaja i naučnih publikacija na osnovu rezultata istraživanja.
  • Identifikacija i rešavanje potencijalnih problema tokom istraživanja.

Захтеви

Text copied to clipboard!
  • Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biomedicinskih nauka ili srodnih disciplina.
  • Iskustvo u sprovođenju kliničkih ispitivanja i poznavanje regulatornih zahteva.
  • Odlične analitičke i organizacione veštine.
  • Sposobnost rada u multidisciplinarnim timovima.
  • Veštine komunikacije i rešavanja problema.
  • Poznavanje relevantnih softverskih alata za analizu podataka.
  • Razumevanje etičkih principa u kliničkim istraživanjima.
  • Sposobnost rada pod pritiskom i poštovanja rokova.

Могућа питања на интервјуу

Text copied to clipboard!
  • Možete li opisati svoje prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
  • Kako osiguravate usklađenost sa regulatornim smernicama tokom istraživanja?
  • Kako biste rešili problem ako učesnik istraživanja odluči da se povuče?
  • Koje metode koristite za analizu podataka iz kliničkih ispitivanja?
  • Kako komunicirate sa etičkim odborima i regulatornim telima?
  • Kako biste postupili u slučaju neočekivanih nuspojava tokom ispitivanja?
  • Koji softverski alati su vam poznati za analizu podataka?
  • Kako upravljate vremenom i prioritetima u složenim istraživačkim projektima?