Text copied to clipboard!
Наслов
Text copied to clipboard!Klinički istraživač
Опис
Text copied to clipboard!
Tražimo iskusnog i posvećenog kliničkog istraživača koji će se pridružiti našem timu i pomoći u sprovođenju kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama i etičkim standardima. Klinički istraživač igra ključnu ulogu u razvoju novih medicinskih tretmana, lekova i terapija, osiguravajući da su svi procesi sprovedeni na naučno validan i etički način.
Kao klinički istraživač, bićete odgovorni za planiranje, organizaciju i nadzor kliničkih ispitivanja, uključujući pripremu protokola, regrutaciju učesnika, prikupljanje i analizu podataka, kao i osiguravanje usklađenosti sa svim relevantnim zakonima i regulativama. Takođe ćete sarađivati sa multidisciplinarnim timovima, uključujući lekare, farmaceute, biostatističare i regulatorne stručnjake, kako biste osigurali uspešnu realizaciju istraživanja.
Vaša uloga će uključivati i komunikaciju sa regulatornim telima, etičkim odborima i sponzorima istraživanja, kao i pripremu izveštaja i naučnih publikacija. Bićete odgovorni za identifikaciju potencijalnih rizika i problema tokom istraživanja i predlaganje odgovarajućih rešenja.
Idealni kandidat treba da ima iskustvo u kliničkim istraživanjima, snažno razumevanje biomedicinskih nauka i regulatornih zahteva, kao i odlične organizacione i analitičke veštine. Takođe je važno da posedujete sposobnost rada u timu, kao i veštine komunikacije i rešavanja problema.
Ako ste strastveni u vezi sa medicinskim istraživanjima i želite da doprinesete unapređenju zdravstvene zaštite kroz naučno validirane metode, ovo je prava prilika za vas. Pridružite nam se i budite deo tima koji oblikuje budućnost medicine!
Одговорности
Text copied to clipboard!- Planiranje i sprovođenje kliničkih ispitivanja u skladu sa regulatornim smernicama.
- Priprema i pregled protokola istraživanja i drugih relevantnih dokumenata.
- Regrutacija i praćenje učesnika kliničkih ispitivanja.
- Prikupljanje, analiza i interpretacija podataka iz istraživanja.
- Osiguravanje usklađenosti sa etičkim i pravnim regulativama.
- Komunikacija sa regulatornim telima, etičkim odborima i sponzorima istraživanja.
- Priprema izveštaja i naučnih publikacija na osnovu rezultata istraživanja.
- Identifikacija i rešavanje potencijalnih problema tokom istraživanja.
Захтеви
Text copied to clipboard!- Diploma iz oblasti medicine, farmacije, biomedicinskih nauka ili srodnih disciplina.
- Iskustvo u sprovođenju kliničkih ispitivanja i poznavanje regulatornih zahteva.
- Odlične analitičke i organizacione veštine.
- Sposobnost rada u multidisciplinarnim timovima.
- Veštine komunikacije i rešavanja problema.
- Poznavanje relevantnih softverskih alata za analizu podataka.
- Razumevanje etičkih principa u kliničkim istraživanjima.
- Sposobnost rada pod pritiskom i poštovanja rokova.
Могућа питања на интервјуу
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje prethodno iskustvo u kliničkim istraživanjima?
- Kako osiguravate usklađenost sa regulatornim smernicama tokom istraživanja?
- Kako biste rešili problem ako učesnik istraživanja odluči da se povuče?
- Koje metode koristite za analizu podataka iz kliničkih ispitivanja?
- Kako komunicirate sa etičkim odborima i regulatornim telima?
- Kako biste postupili u slučaju neočekivanih nuspojava tokom ispitivanja?
- Koji softverski alati su vam poznati za analizu podataka?
- Kako upravljate vremenom i prioritetima u složenim istraživačkim projektima?