Text copied to clipboard!

Наслов

Text copied to clipboard!

Direktor Kliničkog Istraživanja

Опис

Text copied to clipboard!
Tražimo Direktora Kliničkog Istraživanja koji će biti odgovoran za vođenje i nadzor svih aspekata kliničkih istraživačkih projekata. Ova uloga zahteva duboko razumevanje kliničkih ispitivanja, regulative i standarda u industriji. Kandidat će raditi u bliskoj saradnji sa timovima za istraživanje i razvoj, kao i sa eksternim partnerima, kako bi osigurao da se svi projekti sprovode efikasno i u skladu sa propisima. Ključne odgovornosti uključuju planiranje, implementaciju i praćenje kliničkih studija, kao i analizu podataka i izveštavanje o rezultatima. Idealni kandidat će imati izuzetne organizacione i komunikacione veštine, kao i sposobnost da vodi timove kroz složene projekte. Ova pozicija zahteva visok nivo stručnosti u oblasti kliničkih istraživanja i sposobnost da se brzo prilagodi promenama u regulativama i tehnologijama.

Одговорности

Text copied to clipboard!
  • Planiranje i implementacija kliničkih istraživačkih projekata.
  • Nadzor nad sprovođenjem kliničkih ispitivanja.
  • Osiguranje usklađenosti sa svim relevantnim regulativama.
  • Analiza podataka i izveštavanje o rezultatima istraživanja.
  • Saradnja sa internim i eksternim timovima.
  • Upravljanje budžetima i resursima za projekte.
  • Razvoj strategija za poboljšanje istraživačkih procesa.
  • Obuka i mentorstvo članova tima.

Захтеви

Text copied to clipboard!
  • Diploma iz oblasti biomedicine, farmacije ili srodne oblasti.
  • Iskustvo u vođenju kliničkih istraživačkih projekata.
  • Poznavanje regulativa i standarda u kliničkim ispitivanjima.
  • Izuzetne organizacione i komunikacione veštine.
  • Sposobnost analize i interpretacije podataka.
  • Sposobnost rada u dinamičnom i promenljivom okruženju.
  • Veštine upravljanja timom i projektima.
  • Poznavanje relevantnih softverskih alata.

Могућа питања на интервјуу

Text copied to clipboard!
  • Kako biste pristupili planiranju novog kliničkog istraživanja?
  • Koje korake preduzimate da osigurate usklađenost sa regulativama?
  • Kako upravljate timom tokom složenih projekata?
  • Možete li opisati izazovnu situaciju u kliničkom istraživanju i kako ste je rešili?
  • Kako se nosite sa promenama u regulativama i tehnologijama?
Link copied to clipboard!