Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Zdravnik za klinične raziskave
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo izkušenega in predanega zdravnika za klinične raziskave, ki bo odgovoren za načrtovanje, izvajanje in nadzor kliničnih preskušanj. Kandidat bo sodeloval z multidisciplinarnimi ekipami, vključno z raziskovalci, regulatornimi organi in farmacevtskimi podjetji, da bi zagotovil varnost in učinkovitost novih zdravil in terapij. Ključne naloge vključujejo pripravo raziskovalnih protokolov, spremljanje skladnosti s predpisi ter analizo in interpretacijo kliničnih podatkov.
Zdravnik za klinične raziskave bo odgovoren za zagotavljanje medicinskega nadzora med preskušanji, ocenjevanje neželenih učinkov in zagotavljanje, da so vsi postopki v skladu z etičnimi smernicami in regulativnimi zahtevami. Prav tako bo sodeloval pri pripravi znanstvenih publikacij in predstavitvah rezultatov raziskav na konferencah.
Idealni kandidat ima doktorat iz medicine, izkušnje s kliničnimi raziskavami in dobro poznavanje regulativnih zahtev, kot so smernice GCP (Good Clinical Practice). Prav tako mora imeti odlične komunikacijske in analitične sposobnosti ter sposobnost dela v dinamičnem okolju.
Če ste strastni do medicinskih raziskav in želite prispevati k razvoju novih terapij, vas vabimo, da se pridružite naši ekipi.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Načrtovanje in izvajanje kliničnih preskušanj.
- Zagotavljanje medicinskega nadzora med raziskavami.
- Sodelovanje z regulatornimi organi in raziskovalnimi ekipami.
- Analiza in interpretacija kliničnih podatkov.
- Priprava znanstvenih publikacij in poročil.
- Spremljanje skladnosti s predpisi in etičnimi smernicami.
- Ocenjevanje varnosti in učinkovitosti novih terapij.
- Predstavitev rezultatov raziskav na konferencah.
Zahteve
Text copied to clipboard!- Doktorat iz medicine (MD ali enakovredno).
- Izkušnje s kliničnimi raziskavami.
- Poznavanje smernic GCP in drugih regulativnih zahtev.
- Odlične analitične in komunikacijske sposobnosti.
- Sposobnost dela v multidisciplinarni ekipi.
- Izkušnje s pisanjem znanstvenih publikacij.
- Poznavanje statističnih metod in analize podatkov.
- Sposobnost dela v dinamičnem okolju.
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kakšne so vaše izkušnje s kliničnimi raziskavami?
- Kako zagotavljate skladnost s smernicami GCP?
- Kako pristopate k analizi kliničnih podatkov?
- Kako bi ravnali v primeru resnega neželenega učinka med preskušanjem?
- Kako sodelujete z regulatornimi organi?
- Katere znanstvene publikacije ste že objavili?
- Kako se spopadate s časovnimi pritiski v raziskovalnem okolju?
- Kako bi predstavili rezultate raziskave na konferenci?
