Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Vodja kliničnih raziskav
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo Vodjo kliničnih raziskav, ki bo odgovoren za vodenje in nadzor kliničnih raziskovalnih projektov. Kandidat bo sodeloval z multidisciplinarnimi ekipami, da bi zagotovil uspešno izvedbo raziskav v skladu z regulativnimi zahtevami in standardi kakovosti. Ključne naloge vključujejo načrtovanje, koordinacijo in spremljanje kliničnih študij, vključno z upravljanjem proračuna, časovnic in virov. Vodja kliničnih raziskav bo tudi odgovoren za zagotavljanje skladnosti z etičnimi smernicami in za pripravo poročil o napredku raziskav. Idealni kandidat bo imel izkušnje v kliničnih raziskavah, odlične komunikacijske in organizacijske sposobnosti ter sposobnost dela v dinamičnem in hitro spreminjajočem se okolju. Prav tako bo moral biti sposoben učinkovito sodelovati z notranjimi in zunanjimi deležniki ter imeti sposobnost reševanja problemov in sprejemanja odločitev na podlagi podatkov. Če ste strastni glede kliničnih raziskav in želite prispevati k napredku v medicini, vas vabimo, da se prijavite.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Načrtovanje in koordinacija kliničnih raziskovalnih projektov.
- Upravljanje proračuna in virov za raziskave.
- Zagotavljanje skladnosti z regulativnimi zahtevami.
- Priprava poročil o napredku raziskav.
- Sodelovanje z multidisciplinarnimi ekipami.
- Nadzor nad časovnicami in mejniki projektov.
- Zagotavljanje skladnosti z etičnimi smernicami.
- Reševanje težav in sprejemanje odločitev na podlagi podatkov.
Zahteve
Text copied to clipboard!- Diploma iz znanosti ali sorodnega področja.
- Izkušnje v kliničnih raziskavah.
- Odlične komunikacijske sposobnosti.
- Močne organizacijske sposobnosti.
- Sposobnost dela v dinamičnem okolju.
- Sposobnost sodelovanja z notranjimi in zunanjimi deležniki.
- Sposobnost reševanja problemov.
- Poznavanje regulativnih zahtev.
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kako bi upravljali proračun za klinično raziskavo?
- Kakšne izkušnje imate z regulativnimi zahtevami v kliničnih raziskavah?
- Kako bi zagotovili skladnost z etičnimi smernicami?
- Kako se spopadate s težavami med raziskovalnim projektom?
- Kako bi sodelovali z multidisciplinarno ekipo?
