Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Specialist za klinične raziskave
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo specialista za klinične raziskave, ki bo odgovoren za načrtovanje, izvajanje in nadzor kliničnih raziskav v skladu z regulativnimi zahtevami in standardi dobre klinične prakse. Kandidat bo sodeloval z multidisciplinarnimi ekipami, vključno z zdravniki, znanstveniki in regulatornimi strokovnjaki, da bi zagotovil uspešno izvedbo raziskav. Ključne naloge vključujejo pripravo raziskovalnih protokolov, pridobivanje etičnih odobritev, usklajevanje z raziskovalnimi centri in spremljanje napredka raziskav. Idealni kandidat bo imel izkušnje z upravljanjem kliničnih raziskav, močne organizacijske sposobnosti in sposobnost dela v hitro spreminjajočem se okolju. Prav tako bo moral biti sposoben analizirati podatke in pripravljati poročila o rezultatih raziskav. Uspešen kandidat bo imel odlične komunikacijske sposobnosti in bo sposoben učinkovito sodelovati z različnimi deležniki. Če ste motivirani, natančni in imate strast do kliničnih raziskav, vas vabimo, da se pridružite naši ekipi.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Načrtovanje in izvajanje kliničnih raziskav.
- Priprava raziskovalnih protokolov in dokumentacije.
- Pridobivanje etičnih odobritev in skladnost z regulativnimi zahtevami.
- Sodelovanje z raziskovalnimi centri in nadzor nad izvajanjem raziskav.
- Analiza podatkov in priprava poročil o rezultatih raziskav.
- Sodelovanje z multidisciplinarnimi ekipami.
- Spremljanje napredka raziskav in reševanje težav.
- Zagotavljanje skladnosti z dobrimi kliničnimi praksami.
Zahteve
Text copied to clipboard!- Diploma iz biomedicinskih znanosti ali sorodnega področja.
- Izkušnje z upravljanjem kliničnih raziskav.
- Poznavanje regulativnih zahtev in standardov dobre klinične prakse.
- Močne organizacijske in analitične sposobnosti.
- Odlične komunikacijske in medosebne veščine.
- Sposobnost dela v hitro spreminjajočem se okolju.
- Poznavanje statističnih metod in analize podatkov.
- Tekoče znanje angleškega jezika.
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kako bi pristopili k načrtovanju nove klinične raziskave?
- Katere izkušnje imate z upravljanjem kliničnih raziskav?
- Kako zagotavljate skladnost z regulativnimi zahtevami?
- Kako bi reševali težave, ki se pojavijo med raziskavo?
- Kako sodelujete z multidisciplinarnimi ekipami?
