Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Klinični raziskovalec
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo kliničnega raziskovalca, ki bo odgovoren za načrtovanje, izvajanje in nadzor kliničnih raziskav v skladu z regulativnimi zahtevami in etičnimi smernicami. Klinični raziskovalec bo sodeloval z multidisciplinarnimi ekipami, vključno z zdravniki, znanstveniki in regulatornimi organi, da bi zagotovil uspešno izvedbo raziskav.
Glavne naloge vključujejo pripravo raziskovalnih protokolov, pridobivanje odobritev etičnih komisij, spremljanje skladnosti s predpisi ter analizo in interpretacijo podatkov. Kandidat bo odgovoren tudi za usklajevanje sponzorjev raziskav, pripravo poročil in predstavitev rezultatov na znanstvenih konferencah ter v strokovnih publikacijah.
Uspešen kandidat bo imel močno znanstveno ozadje, izkušnje s kliničnimi raziskavami in odlično poznavanje regulativnih zahtev, kot so smernice GCP (Good Clinical Practice). Prav tako mora imeti odlične komunikacijske in organizacijske sposobnosti ter sposobnost dela v dinamičnem okolju.
Če imate strast do raziskovanja in želite prispevati k razvoju novih medicinskih terapij, vas vabimo, da se pridružite naši ekipi.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Načrtovanje in izvajanje kliničnih raziskav v skladu z regulativnimi zahtevami.
- Priprava raziskovalnih protokolov in pridobivanje odobritev etičnih komisij.
- Spremljanje skladnosti raziskav s smernicami GCP in drugimi regulativnimi zahtevami.
- Analiza in interpretacija podatkov ter priprava poročil.
- Sodelovanje z multidisciplinarnimi ekipami, vključno z zdravniki in znanstveniki.
- Usklajevanje sponzorjev raziskav in priprava dokumentacije za regulatorne organe.
- Predstavitev rezultatov raziskav na znanstvenih konferencah in v strokovnih publikacijah.
- Izobraževanje in usposabljanje raziskovalnih ekip glede kliničnih protokolov.
Zahteve
Text copied to clipboard!- Diploma ali magisterij iz medicine, farmacije, biologije ali sorodnega področja.
- Izkušnje s kliničnimi raziskavami in poznavanje smernic GCP.
- Odlične analitične in organizacijske sposobnosti.
- Sposobnost dela v multidisciplinarnih ekipah.
- Odlične komunikacijske in pisne sposobnosti.
- Poznavanje regulativnih zahtev in postopkov za klinične raziskave.
- Sposobnost reševanja problemov in prilagajanja dinamičnemu okolju.
- Zmožnost priprave znanstvenih poročil in predstavitev.
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kakšne so vaše izkušnje s kliničnimi raziskavami?
- Kako zagotavljate skladnost raziskav s smernicami GCP?
- Kako pristopate k analizi in interpretaciji podatkov?
- Kako sodelujete z multidisciplinarnimi ekipami?
- Kako se spopadate z izzivi pri pridobivanju odobritev etičnih komisij?
- Kako bi ravnali v primeru neskladnosti v raziskavi?
- Kakšne so vaše izkušnje s pripravo znanstvenih poročil?
- Kako se prilagajate hitrim spremembam v raziskovalnem okolju?
