Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Klinični raziskovalni sodelavec
Opis
Text copied to clipboard!
Iščemo kliničnega raziskovalnega sodelavca, ki bo odgovoren za nadzor in koordinacijo kliničnih študij, zagotavljanje skladnosti s predpisi in standardi ter sodelovanje z raziskovalnimi skupinami. Vaša vloga bo ključna pri zagotavljanju, da se klinične študije izvajajo v skladu z etičnimi smernicami in zakonskimi zahtevami. Kot klinični raziskovalni sodelavec boste tesno sodelovali z raziskovalci, zdravniki in drugimi strokovnjaki, da bi zagotovili uspešno izvedbo študij. Vaše naloge bodo vključevale pregledovanje in odobravanje protokolov, spremljanje napredka študij, zagotavljanje kakovosti podatkov in pripravo poročil. Prav tako boste odgovorni za usposabljanje osebja in zagotavljanje, da so vsi člani ekipe seznanjeni z najnovejšimi smernicami in postopki. Idealni kandidat bo imel izkušnje na področju kliničnih raziskav, odlične komunikacijske sposobnosti in sposobnost dela v dinamičnem okolju. Če ste motivirani, natančni in imate strast do raziskav, vas vabimo, da se pridružite naši ekipi.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Nadzor in koordinacija kliničnih študij.
- Zagotavljanje skladnosti s predpisi in standardi.
- Sodelovanje z raziskovalnimi skupinami.
- Pregledovanje in odobravanje protokolov.
- Spremljanje napredka študij.
- Zagotavljanje kakovosti podatkov.
- Priprava poročil.
- Usposabljanje osebja.
Zahteve
Text copied to clipboard!- Izkušnje na področju kliničnih raziskav.
- Odlične komunikacijske sposobnosti.
- Sposobnost dela v dinamičnem okolju.
- Poznavanje etičnih smernic in zakonskih zahtev.
- Sposobnost analize in reševanja problemov.
- Natančnost in pozornost do detajlov.
- Sposobnost dela v timu.
- Visoka stopnja organiziranosti.
Možna vprašanja na razgovoru
Text copied to clipboard!- Kako bi zagotovili skladnost klinične študije s predpisi?
- Kakšne izkušnje imate z nadzorom kliničnih študij?
- Kako bi se spopadli z izzivi pri usklajevanju raziskovalnih skupin?
- Kako zagotavljate kakovost podatkov v kliničnih raziskavah?
- Kako bi pristopili k usposabljanju novega osebja?
