Text copied to clipboard!

Názov

Text copied to clipboard!

Koordinátor klinického výskumu

Opis

Text copied to clipboard!
Hľadáme skúseného a motivovaného Koordinátora klinického výskumu, ktorý sa pripojí k nášmu tímu. Táto pozícia je kľúčová pre úspešné riadenie a realizáciu klinických štúdií, ktoré sú nevyhnutné pre vývoj nových liekov a liečebných postupov. Koordinátor klinického výskumu bude zodpovedný za plánovanie, organizáciu a dohľad nad všetkými aspektmi klinických štúdií, vrátane náboru účastníkov, zhromažďovania a spracovania údajov, ako aj za dodržiavanie všetkých regulačných požiadaviek. Ideálny kandidát by mal mať silné organizačné schopnosti, pozornosť k detailom a schopnosť efektívne komunikovať s rôznymi zainteresovanými stranami, vrátane lekárov, pacientov a regulačných orgánov. Táto pozícia ponúka príležitosť pracovať v dynamickom a inovatívnom prostredí, kde môžete prispieť k pokroku v oblasti medicíny a zlepšeniu kvality života pacientov.

Zodpovednosti

Text copied to clipboard!
  • Koordinácia a správa klinických štúdií.
  • Nábor a komunikácia s účastníkmi štúdie.
  • Zabezpečenie dodržiavania regulačných požiadaviek.
  • Zhromažďovanie a analýza údajov z klinických štúdií.
  • Spolupráca s lekármi a výskumnými tímami.
  • Príprava a údržba dokumentácie štúdie.
  • Monitorovanie priebehu štúdie a riešenie problémov.
  • Zabezpečenie kvality a integrity údajov.

Požiadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdelanie v oblasti biológie, medicíny alebo príbuzných odborov.
  • Skúsenosti s koordináciou klinických štúdií.
  • Znalosť regulačných požiadaviek a noriem.
  • Silné organizačné a komunikačné schopnosti.
  • Pozornosť k detailom a schopnosť riešiť problémy.
  • Schopnosť pracovať v tíme aj samostatne.
  • Znalosť anglického jazyka na pokročilej úrovni.
  • Skúsenosti s prácou s databázami a softvérom pre správu údajov.

Potenciálne otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Aké sú vaše skúsenosti s koordináciou klinických štúdií?
  • Ako by ste riešili situáciu, keď účastník štúdie prestane spolupracovať?
  • Aké metódy používate na zabezpečenie kvality údajov?
  • Ako by ste zvládli konflikt medzi členmi výskumného tímu?
  • Aké sú vaše skúsenosti s regulačnými požiadavkami v klinickom výskume?