Text copied to clipboard!
Názov
Text copied to clipboard!Koordinátor klinického výskumu
Opis
Text copied to clipboard!
Hľadáme skúseného a motivovaného koordinátora klinického výskumu, ktorý sa pripojí k nášmu tímu. Táto pozícia je kľúčová pre úspešné plánovanie, realizáciu a monitorovanie klinických štúdií, ktoré sú nevyhnutné pre vývoj nových liečebných postupov a liekov. Ako koordinátor klinického výskumu budete zodpovedný za zabezpečenie súladu s regulačnými požiadavkami, efektívnu komunikáciu medzi výskumnými tímami a presné vedenie dokumentácie. Vaša práca bude mať priamy dopad na zlepšenie zdravotnej starostlivosti a kvality života pacientov.
Vaše hlavné úlohy budú zahŕňať koordináciu všetkých aspektov klinických štúdií, vrátane plánovania, náboru účastníkov, monitorovania priebehu štúdií a správy údajov. Budete úzko spolupracovať s lekármi, výskumníkmi, regulačnými orgánmi a ďalšími zainteresovanými stranami, aby ste zabezpečili, že všetky procesy prebiehajú hladko a v súlade s etickými a právnymi normami.
Ideálny kandidát by mal mať silné organizačné schopnosti, pozornosť k detailom a schopnosť pracovať pod tlakom. Skúsenosti v oblasti klinického výskumu alebo zdravotníctva sú výhodou, ale nie sú nevyhnutné, ak máte relevantné vzdelanie a ochotu učiť sa. Táto pozícia ponúka príležitosť pracovať v dynamickom prostredí, kde môžete prispieť k inováciám v medicíne a zlepšeniu života pacientov.
Zodpovednosti
Text copied to clipboard!- Plánovanie a koordinácia klinických štúdií.
- Zabezpečenie súladu s regulačnými a etickými normami.
- Komunikácia s výskumnými tímami a regulačnými orgánmi.
- Nábor a informovanie účastníkov štúdií.
- Monitorovanie priebehu štúdií a riešenie problémov.
- Vedenie presnej a aktuálnej dokumentácie.
- Správa údajov a príprava správ.
- Podpora pri auditoch a inšpekciách.
Požiadavky
Text copied to clipboard!- Vysokoškolské vzdelanie v oblasti zdravotníctva, biológie alebo príbuzných odborov.
- Skúsenosti s klinickým výskumom sú výhodou.
- Silné organizačné a komunikačné schopnosti.
- Pozornosť k detailom a schopnosť pracovať pod tlakom.
- Znalosť regulačných požiadaviek a etických noriem.
- Schopnosť pracovať v tíme aj samostatne.
- Dobrá znalosť anglického jazyka.
- Znalosť práce s počítačom a softvérom na správu údajov.
Potenciálne otázky na pohovor
Text copied to clipboard!- Aké máte skúsenosti s klinickým výskumom?
- Ako by ste riešili konflikt medzi členmi výskumného tímu?
- Aké kroky by ste podnikli na zabezpečenie súladu s regulačnými požiadavkami?
- Ako by ste zvládli situáciu, keď účastník štúdie chce odstúpiť?
- Aké nástroje alebo softvér ste používali na správu údajov?
