Text copied to clipboard!

Názov

Text copied to clipboard!

Špecialista klinickej zhody

Opis

Text copied to clipboard!
Hľadáme skúseného a detailne orientovaného Špecialistu klinickej zhody, ktorý sa pripojí k nášmu tímu a pomôže zabezpečiť, že naše zdravotnícke postupy a procesy sú v súlade s platnými regulačnými normami a predpismi. Táto pozícia je kľúčová pre udržiavanie vysokých štandardov kvality a bezpečnosti v zdravotníckom prostredí. Ako Špecialista klinickej zhody budete zodpovedný za monitorovanie a implementáciu regulačných požiadaviek, vykonávanie interných auditov a spoluprácu s rôznymi oddeleniami na zabezpečenie dodržiavania predpisov. Budete analyzovať a interpretovať legislatívne zmeny, poskytovať odborné poradenstvo a vypracovávať správy o zhode. Vašou úlohou bude tiež identifikovať potenciálne riziká a navrhovať opatrenia na ich minimalizáciu. Budete úzko spolupracovať s tímami v oblasti klinického výskumu, zdravotníckych zariadení a regulačných orgánov, aby ste zabezpečili, že všetky procesy sú v súlade s platnými normami. Ideálny kandidát by mal mať skúsenosti v oblasti klinickej zhody, regulačných záležitostí alebo zdravotníckej administratívy. Dôležité sú analytické schopnosti, pozornosť k detailom a schopnosť efektívne komunikovať s rôznymi zainteresovanými stranami. Ak máte vášeň pre zdravotníctvo, silné organizačné schopnosti a túžbu zabezpečiť najvyššie štandardy kvality a bezpečnosti, táto pozícia je pre vás ideálna. Pripojte sa k nášmu tímu a pomôžte nám zabezpečiť, že naše zdravotnícke služby sú v súlade s najnovšími regulačnými požiadavkami a normami.

Zodpovednosti

Text copied to clipboard!
  • Monitorovanie a implementácia regulačných požiadaviek v zdravotníckych zariadeniach.
  • Vykonávanie interných auditov a hodnotenie súladu s predpismi.
  • Spolupráca s regulačnými orgánmi a príprava potrebnej dokumentácie.
  • Identifikácia a riešenie potenciálnych rizík v súvislosti s klinickou zhodou.
  • Poskytovanie odborného poradenstva a školení zamestnancom o regulačných požiadavkách.
  • Vypracovávanie správ a analýz týkajúcich sa zhody a kvality.
  • Zabezpečenie aktualizácie interných politík a postupov podľa legislatívnych zmien.
  • Spolupráca s tímami klinického výskumu a zdravotníckymi odborníkmi.

Požiadavky

Text copied to clipboard!
  • Vysokoškolské vzdelanie v oblasti zdravotníctva, farmácie alebo príbuzného odboru.
  • Skúsenosti v oblasti klinickej zhody, regulačných záležitostí alebo zdravotníckej administratívy.
  • Znalosť platných zdravotníckych predpisov a regulačných požiadaviek.
  • Schopnosť analyzovať a interpretovať legislatívne zmeny.
  • Silné organizačné a komunikačné schopnosti.
  • Pozornosť k detailom a schopnosť riešiť problémy.
  • Schopnosť pracovať samostatne aj v tíme.
  • Znalosť práce s dokumentáciou a reportovaním.

Potenciálne otázky na pohovor

Text copied to clipboard!
  • Aké skúsenosti máte s klinickou zhodou a regulačnými požiadavkami?
  • Ako by ste riešili situáciu, keď zdravotnícke zariadenie nie je v súlade s predpismi?
  • Aké nástroje a metódy používate na monitorovanie zhody?
  • Ako by ste školili zamestnancov o nových regulačných požiadavkách?
  • Môžete uviesť príklad situácie, keď ste identifikovali a vyriešili problém súvisiaci so zhodou?
  • Ako zvládate prácu pod tlakom a riešenie viacerých úloh naraz?
  • Aké legislatívne zmeny v oblasti zdravotníctva považujete za najvýznamnejšie v posledných rokoch?
  • Ako by ste zabezpečili efektívnu komunikáciu medzi rôznymi oddeleniami v súvislosti so zhodou?