Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Клинический исследователь-онколог
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем опытного клинического исследователя-онколога для проведения и координации клинических исследований, направленных на разработку и тестирование новых методов лечения онкологических заболеваний. В этой роли вы будете работать в тесном сотрудничестве с медицинскими учреждениями, фармацевтическими компаниями и исследовательскими организациями, чтобы обеспечить соответствие исследований всем нормативным требованиям и этическим стандартам.
Основные обязанности включают разработку протоколов исследований, мониторинг клинических испытаний, анализ данных и подготовку отчетов. Вы будете взаимодействовать с пациентами, медицинскими специалистами и исследовательскими группами, чтобы гарантировать точность и достоверность полученных данных. Кроме того, вам предстоит следить за соблюдением всех регуляторных норм и стандартов безопасности.
Идеальный кандидат должен обладать глубокими знаниями в области онкологии, клинических исследований и биостатистики. Опыт работы в проведении клинических испытаний, знание международных стандартов (GCP, ICH) и умение работать с медицинской документацией являются обязательными требованиями. Также важны аналитические способности, внимание к деталям и умение работать в команде.
Эта должность предоставляет возможность внести значительный вклад в развитие онкологической медицины, участвуя в исследованиях, которые могут изменить жизнь пациентов. Если у вас есть страсть к науке, желание развивать новые методы лечения и стремление к совершенствованию в области клинических исследований, мы будем рады видеть вас в нашей команде.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Разработка и координация клинических исследований в области онкологии.
- Мониторинг и анализ данных клинических испытаний.
- Обеспечение соответствия исследований нормативным требованиям и этическим стандартам.
- Взаимодействие с пациентами, медицинскими учреждениями и исследовательскими группами.
- Подготовка отчетов и публикаций по результатам исследований.
- Контроль за соблюдением стандартов безопасности и качества.
- Обучение и консультирование медицинского персонала по вопросам клинических исследований.
- Участие в разработке новых методов диагностики и лечения онкологических заболеваний.
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее медицинское или биологическое образование.
- Опыт работы в клинических исследованиях не менее 3 лет.
- Знание международных стандартов GCP, ICH и регуляторных требований.
- Опыт работы с медицинской документацией и анализом данных.
- Аналитические способности и внимание к деталям.
- Умение работать в команде и взаимодействовать с различными специалистами.
- Навыки написания научных отчетов и публикаций.
- Знание английского языка на уровне, достаточном для работы с научной литературой.
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт работы в клинических исследованиях?
- Какие методы анализа данных вы используете в своей работе?
- Как вы обеспечиваете соответствие исследований нормативным требованиям?
- Какой ваш опыт взаимодействия с пациентами в рамках клинических испытаний?
- Как вы справляетесь с трудностями, возникающими в процессе исследования?
- Какие программные инструменты вы используете для обработки данных?
- Какой ваш опыт работы с международными стандартами GCP и ICH?
- Как вы оцениваете эффективность клинического исследования?