Text copied to clipboard!

Название

Text copied to clipboard!

Клинический исследователь-онколог

Описание

Text copied to clipboard!
Мы ищем опытного клинического исследователя-онколога для проведения и координации клинических исследований, направленных на разработку и тестирование новых методов лечения онкологических заболеваний. В этой роли вы будете работать в тесном сотрудничестве с медицинскими учреждениями, фармацевтическими компаниями и исследовательскими организациями, чтобы обеспечить соответствие исследований всем нормативным требованиям и этическим стандартам. Основные обязанности включают разработку протоколов исследований, мониторинг клинических испытаний, анализ данных и подготовку отчетов. Вы будете взаимодействовать с пациентами, медицинскими специалистами и исследовательскими группами, чтобы гарантировать точность и достоверность полученных данных. Кроме того, вам предстоит следить за соблюдением всех регуляторных норм и стандартов безопасности. Идеальный кандидат должен обладать глубокими знаниями в области онкологии, клинических исследований и биостатистики. Опыт работы в проведении клинических испытаний, знание международных стандартов (GCP, ICH) и умение работать с медицинской документацией являются обязательными требованиями. Также важны аналитические способности, внимание к деталям и умение работать в команде. Эта должность предоставляет возможность внести значительный вклад в развитие онкологической медицины, участвуя в исследованиях, которые могут изменить жизнь пациентов. Если у вас есть страсть к науке, желание развивать новые методы лечения и стремление к совершенствованию в области клинических исследований, мы будем рады видеть вас в нашей команде.

Обязанности

Text copied to clipboard!
  • Разработка и координация клинических исследований в области онкологии.
  • Мониторинг и анализ данных клинических испытаний.
  • Обеспечение соответствия исследований нормативным требованиям и этическим стандартам.
  • Взаимодействие с пациентами, медицинскими учреждениями и исследовательскими группами.
  • Подготовка отчетов и публикаций по результатам исследований.
  • Контроль за соблюдением стандартов безопасности и качества.
  • Обучение и консультирование медицинского персонала по вопросам клинических исследований.
  • Участие в разработке новых методов диагностики и лечения онкологических заболеваний.

Требования

Text copied to clipboard!
  • Высшее медицинское или биологическое образование.
  • Опыт работы в клинических исследованиях не менее 3 лет.
  • Знание международных стандартов GCP, ICH и регуляторных требований.
  • Опыт работы с медицинской документацией и анализом данных.
  • Аналитические способности и внимание к деталям.
  • Умение работать в команде и взаимодействовать с различными специалистами.
  • Навыки написания научных отчетов и публикаций.
  • Знание английского языка на уровне, достаточном для работы с научной литературой.

Возможные вопросы на интервью

Text copied to clipboard!
  • Какой у вас опыт работы в клинических исследованиях?
  • Какие методы анализа данных вы используете в своей работе?
  • Как вы обеспечиваете соответствие исследований нормативным требованиям?
  • Какой ваш опыт взаимодействия с пациентами в рамках клинических испытаний?
  • Как вы справляетесь с трудностями, возникающими в процессе исследования?
  • Какие программные инструменты вы используете для обработки данных?
  • Какой ваш опыт работы с международными стандартами GCP и ICH?
  • Как вы оцениваете эффективность клинического исследования?