Text copied to clipboard!
Название
Text copied to clipboard!Клинический исследовательский ассоциат
Описание
Text copied to clipboard!
Мы ищем Клинического исследовательского ассоциата, который будет играть ключевую роль в обеспечении успешного проведения клинических исследований. Эта должность требует высокой степени ответственности, внимания к деталям и способности работать в команде. Клинический исследовательский ассоциат будет отвечать за мониторинг, координацию и документирование всех этапов клинических исследований, чтобы гарантировать их соответствие нормативным требованиям и стандартам качества. Вы будете работать в тесном сотрудничестве с исследовательскими центрами, медицинскими специалистами и спонсорами, чтобы обеспечить точное выполнение протоколов исследования. Основные задачи включают проверку данных, контроль за соблюдением этических норм и стандартов, а также предоставление отчетов о ходе исследований. Эта роль идеально подходит для тех, кто имеет опыт в области клинических исследований, медицинской науки или фармацевтики и стремится внести свой вклад в развитие медицины и улучшение качества жизни пациентов.
Обязанности
Text copied to clipboard!- Мониторинг клинических исследований на всех этапах.
- Обеспечение соответствия исследований нормативным требованиям и протоколам.
- Проверка и верификация данных, собранных в ходе исследований.
- Подготовка отчетов о ходе исследований для спонсоров и регулирующих органов.
- Обучение и поддержка исследовательских центров и персонала.
- Контроль за соблюдением этических норм и стандартов качества.
- Участие в разработке и обновлении документации по исследованиям.
- Решение возникающих проблем и вопросов в ходе исследований.
Требования
Text copied to clipboard!- Высшее образование в области медицины, биологии или фармацевтики.
- Опыт работы в клинических исследованиях от 1 года.
- Знание нормативных требований и стандартов GCP (Good Clinical Practice).
- Отличные навыки коммуникации и работы в команде.
- Внимание к деталям и аналитическое мышление.
- Умение работать с большим объемом данных и документации.
- Готовность к командировкам и гибкому графику работы.
- Свободное владение английским языком будет преимуществом.
Возможные вопросы на интервью
Text copied to clipboard!- Какой у вас опыт работы в клинических исследованиях?
- Как вы справляетесь с большими объемами данных и документации?
- Расскажите о вашем опыте взаимодействия с исследовательскими центрами.
- Как вы обеспечиваете соблюдение нормативных требований в исследованиях?
- Готовы ли вы к командировкам и гибкому графику работы?
