Text copied to clipboard!
Titlu
Text copied to clipboard!Cercetător Clinic
Descriere
Text copied to clipboard!
Căutăm un Cercetător Clinic dedicat și meticulos pentru a se alătura echipei noastre de cercetare medicală. În acest rol, veți fi responsabil pentru proiectarea, implementarea și monitorizarea studiilor clinice, asigurându-vă că acestea respectă reglementările etice și științifice. Veți colabora îndeaproape cu echipe medicale, pacienți și autorități de reglementare pentru a colecta și analiza date esențiale privind siguranța și eficacitatea tratamentelor noi.
Responsabilitățile principale includ dezvoltarea protocoalelor de studiu, obținerea aprobărilor etice, recrutarea și monitorizarea participanților, precum și analiza datelor colectate. De asemenea, veți fi implicat în redactarea rapoartelor de cercetare și în prezentarea rezultatelor către echipele medicale și autoritățile competente.
Pentru a reuși în acest rol, trebuie să aveți o înțelegere profundă a metodologiilor de cercetare clinică, a reglementărilor internaționale și a bunelor practici clinice (GCP). Abilitățile excelente de comunicare și atenția la detalii sunt esențiale pentru a asigura conformitatea și precizia datelor.
Dacă sunteți pasionat de cercetarea medicală și doriți să contribuiți la dezvoltarea tratamentelor inovatoare, vă invităm să aplicați pentru această oportunitate.
Responsabilități
Text copied to clipboard!- Proiectarea și implementarea studiilor clinice conform reglementărilor internaționale.
- Monitorizarea participanților și colectarea datelor relevante.
- Asigurarea respectării standardelor etice și științifice.
- Analizarea și interpretarea rezultatelor studiilor clinice.
- Colaborarea cu echipe medicale și autorități de reglementare.
- Redactarea rapoartelor de cercetare și prezentarea concluziilor.
- Gestionarea documentației și menținerea conformității cu reglementările.
- Participarea la conferințe și seminarii pentru actualizarea cunoștințelor.
Cerințe
Text copied to clipboard!- Diplomă în medicină, farmacie, biologie sau un domeniu similar.
- Experiență anterioară în cercetare clinică sau studii clinice.
- Cunoștințe solide despre reglementările GCP și standardele etice.
- Abilități excelente de analiză și interpretare a datelor.
- Capacitate de a lucra în echipă și de a colabora cu diverse părți interesate.
- Atenție la detalii și abilități organizatorice puternice.
- Cunoștințe avansate de limba engleză, scris și vorbit.
- Experiență în utilizarea software-urilor de analiză statistică este un avantaj.
Întrebări posibile la interviu
Text copied to clipboard!- Care este experiența dumneavoastră în cercetarea clinică?
- Cum gestionați conformitatea cu reglementările etice și științifice?
- Puteți descrie un studiu clinic la care ați lucrat și contribuția dumneavoastră?
- Cum abordați analiza și interpretarea datelor clinice?
- Cum colaborați cu echipele medicale și autoritățile de reglementare?
- Ce măsuri luați pentru a asigura acuratețea și integritatea datelor?
- Cum vă mențineți la curent cu cele mai recente reglementări și practici în domeniu?
- Care sunt cele mai mari provocări pe care le-ați întâlnit în cercetarea clinică?
