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Título

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Médico de Pesquisa Clínica

Descrição

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Estamos à procura de um Médico de Pesquisa Clínica altamente qualificado para se juntar à nossa equipe. O candidato ideal terá experiência em pesquisa clínica, conhecimento profundo de regulamentações éticas e científicas e habilidades excepcionais de comunicação. O profissional será responsável por supervisionar e conduzir estudos clínicos, garantindo a conformidade com protocolos e regulamentos. Além disso, trabalhará em estreita colaboração com equipes multidisciplinares para garantir a integridade dos dados e a segurança dos participantes. O Médico de Pesquisa Clínica desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de novos tratamentos e terapias. Ele será responsável por avaliar a viabilidade de estudos clínicos, revisar e aprovar protocolos, monitorar a segurança dos participantes e garantir que os estudos sejam conduzidos de acordo com as diretrizes regulatórias. Além disso, será necessário interagir com patrocinadores, comitês de ética e autoridades regulatórias para garantir a conformidade com todas as exigências legais. O candidato ideal deve possuir um diploma em Medicina, registro ativo no conselho profissional e experiência comprovada em pesquisa clínica. Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações internacionais, como as diretrizes da ICH, é essencial. Além disso, habilidades analíticas, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar em equipe são fundamentais para o sucesso nesta função. Se você é um profissional motivado, apaixonado por pesquisa e deseja contribuir para o avanço da ciência médica, esta é uma excelente oportunidade para você. Oferecemos um ambiente de trabalho dinâmico, oportunidades de crescimento profissional e a chance de fazer parte de uma equipe inovadora e comprometida com a excelência na pesquisa clínica.

Responsabilidades

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  • Supervisionar e conduzir estudos clínicos de acordo com protocolos estabelecidos.
  • Garantir a conformidade com regulamentações éticas e científicas.
  • Monitorar a segurança dos participantes e relatar eventos adversos.
  • Colaborar com equipes multidisciplinares para garantir a integridade dos dados.
  • Interagir com patrocinadores, comitês de ética e autoridades regulatórias.
  • Revisar e aprovar protocolos de pesquisa clínica.
  • Fornecer suporte médico e científico para a equipe de pesquisa.
  • Manter-se atualizado sobre novas regulamentações e avanços na área.

Requisitos

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  • Graduação em Medicina e registro ativo no conselho profissional.
  • Experiência comprovada em pesquisa clínica.
  • Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes da ICH.
  • Habilidades analíticas e atenção aos detalhes.
  • Capacidade de trabalhar em equipe e comunicar-se de forma eficaz.
  • Experiência com regulamentações éticas e científicas.
  • Habilidade para gerenciar múltiplos projetos simultaneamente.
  • Fluência em inglês é um diferencial.

Perguntas potenciais de entrevista

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  • Qual é a sua experiência com pesquisa clínica?
  • Você já trabalhou com Boas Práticas Clínicas (GCP)?
  • Como você lida com desafios éticos em estudos clínicos?
  • Pode descrever um estudo clínico no qual você tenha participado?
  • Como você garante a segurança dos participantes em um estudo clínico?
  • Qual é a sua experiência com regulamentações internacionais de pesquisa?
  • Como você gerencia múltiplos projetos ao mesmo tempo?
  • Você tem experiência em interações com comitês de ética e autoridades regulatórias?