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Título
Text copied to clipboard!Médico de Pesquisa Clínica
Descrição
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Estamos à procura de um Médico de Pesquisa Clínica altamente qualificado para se juntar à nossa equipe. O candidato ideal terá experiência em pesquisa clínica, conhecimento profundo de regulamentações éticas e científicas e habilidades excepcionais de comunicação. O profissional será responsável por supervisionar e conduzir estudos clínicos, garantindo a conformidade com protocolos e regulamentos. Além disso, trabalhará em estreita colaboração com equipes multidisciplinares para garantir a integridade dos dados e a segurança dos participantes.
O Médico de Pesquisa Clínica desempenha um papel fundamental no desenvolvimento de novos tratamentos e terapias. Ele será responsável por avaliar a viabilidade de estudos clínicos, revisar e aprovar protocolos, monitorar a segurança dos participantes e garantir que os estudos sejam conduzidos de acordo com as diretrizes regulatórias. Além disso, será necessário interagir com patrocinadores, comitês de ética e autoridades regulatórias para garantir a conformidade com todas as exigências legais.
O candidato ideal deve possuir um diploma em Medicina, registro ativo no conselho profissional e experiência comprovada em pesquisa clínica. Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e regulamentações internacionais, como as diretrizes da ICH, é essencial. Além disso, habilidades analíticas, atenção aos detalhes e capacidade de trabalhar em equipe são fundamentais para o sucesso nesta função.
Se você é um profissional motivado, apaixonado por pesquisa e deseja contribuir para o avanço da ciência médica, esta é uma excelente oportunidade para você. Oferecemos um ambiente de trabalho dinâmico, oportunidades de crescimento profissional e a chance de fazer parte de uma equipe inovadora e comprometida com a excelência na pesquisa clínica.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Supervisionar e conduzir estudos clínicos de acordo com protocolos estabelecidos.
- Garantir a conformidade com regulamentações éticas e científicas.
- Monitorar a segurança dos participantes e relatar eventos adversos.
- Colaborar com equipes multidisciplinares para garantir a integridade dos dados.
- Interagir com patrocinadores, comitês de ética e autoridades regulatórias.
- Revisar e aprovar protocolos de pesquisa clínica.
- Fornecer suporte médico e científico para a equipe de pesquisa.
- Manter-se atualizado sobre novas regulamentações e avanços na área.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Graduação em Medicina e registro ativo no conselho profissional.
- Experiência comprovada em pesquisa clínica.
- Conhecimento em Boas Práticas Clínicas (GCP) e diretrizes da ICH.
- Habilidades analíticas e atenção aos detalhes.
- Capacidade de trabalhar em equipe e comunicar-se de forma eficaz.
- Experiência com regulamentações éticas e científicas.
- Habilidade para gerenciar múltiplos projetos simultaneamente.
- Fluência em inglês é um diferencial.
Perguntas potenciais de entrevista
Text copied to clipboard!- Qual é a sua experiência com pesquisa clínica?
- Você já trabalhou com Boas Práticas Clínicas (GCP)?
- Como você lida com desafios éticos em estudos clínicos?
- Pode descrever um estudo clínico no qual você tenha participado?
- Como você garante a segurança dos participantes em um estudo clínico?
- Qual é a sua experiência com regulamentações internacionais de pesquisa?
- Como você gerencia múltiplos projetos ao mesmo tempo?
- Você tem experiência em interações com comitês de ética e autoridades regulatórias?