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Título

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Gerente de Pesquisa Clínica

Descrição

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Estamos à procura de um Gerente de Pesquisa Clínica altamente qualificado para liderar e supervisionar estudos clínicos em nossa organização. Este papel é fundamental para garantir que os estudos sejam conduzidos de acordo com os regulamentos aplicáveis, padrões éticos e protocolos estabelecidos. O candidato ideal terá uma sólida experiência em pesquisa clínica, habilidades de liderança excepcionais e um profundo entendimento das diretrizes regulatórias nacionais e internacionais. Como Gerente de Pesquisa Clínica, você será responsável por coordenar equipes de pesquisa, gerenciar cronogramas e orçamentos, e garantir a qualidade e integridade dos dados coletados. Além disso, você atuará como o principal ponto de contato entre patrocinadores, investigadores e outras partes interessadas, promovendo uma comunicação eficaz e colaborativa. Este é um papel desafiador e recompensador que oferece a oportunidade de impactar diretamente o avanço da ciência médica e a melhoria dos cuidados de saúde. Se você é apaixonado por pesquisa clínica e possui as qualificações necessárias, gostaríamos de ouvir de você.

Responsabilidades

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  • Supervisionar e gerenciar todas as fases de estudos clínicos.
  • Garantir conformidade com regulamentos e diretrizes éticas.
  • Coordenar equipes de pesquisa e alocar recursos adequados.
  • Desenvolver e monitorar cronogramas e orçamentos de projetos.
  • Revisar e aprovar protocolos de estudo e documentos relacionados.
  • Manter comunicação eficaz com patrocinadores e partes interessadas.
  • Garantir a qualidade e integridade dos dados coletados.
  • Resolver problemas e desafios que surgirem durante os estudos.

Requisitos

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  • Graduação em Ciências da Saúde, Farmácia ou área relacionada.
  • Experiência comprovada em pesquisa clínica e gestão de estudos.
  • Conhecimento profundo de regulamentos nacionais e internacionais (ex.: ICH-GCP).
  • Habilidades de liderança e capacidade de gerenciar equipes multidisciplinares.
  • Excelentes habilidades de comunicação verbal e escrita.
  • Capacidade de trabalhar sob pressão e cumprir prazos rigorosos.
  • Familiaridade com ferramentas e softwares de gestão de estudos clínicos.
  • Inglês fluente é altamente desejável.

Perguntas potenciais de entrevista

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  • Pode descrever sua experiência anterior em pesquisa clínica?
  • Como você garante a conformidade regulatória em estudos clínicos?
  • Qual foi o maior desafio que enfrentou ao gerenciar um estudo clínico?
  • Como você lida com conflitos entre membros da equipe de pesquisa?
  • Pode compartilhar um exemplo de como otimizou um cronograma de estudo?