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Título
Text copied to clipboard!Coordenador de Pesquisa Clínica
Descrição
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Estamos à procura de um Coordenador de Pesquisa Clínica altamente motivado e detalhista para liderar e supervisionar estudos clínicos em várias fases. Este papel é fundamental para garantir que os estudos sejam conduzidos de acordo com as regulamentações locais e internacionais, bem como com os padrões éticos e científicos. O Coordenador de Pesquisa Clínica será responsável por gerenciar equipes de pesquisa, monitorar o progresso dos estudos, garantir a conformidade com os protocolos e colaborar com várias partes interessadas, incluindo patrocinadores, investigadores e autoridades regulatórias.
O candidato ideal terá uma sólida compreensão dos princípios de pesquisa clínica, incluindo as Boas Práticas Clínicas (BPC), e será capaz de gerenciar múltiplos projetos simultaneamente. Este papel exige habilidades excepcionais de comunicação, organização e resolução de problemas, além de um forte compromisso com a qualidade e a integridade científica. O Coordenador de Pesquisa Clínica desempenha um papel vital na promoção de avanços médicos e na melhoria da saúde pública, garantindo que os estudos clínicos sejam conduzidos de forma eficiente e ética.
Responsabilidades principais incluem a coordenação de todas as atividades relacionadas aos estudos clínicos, desde o planejamento inicial até a conclusão. Isso inclui a preparação de documentos regulatórios, a seleção de locais de estudo, o treinamento de equipes de pesquisa e o monitoramento contínuo do progresso do estudo. O Coordenador de Pesquisa Clínica também será responsável por identificar e mitigar riscos, resolver problemas operacionais e garantir que todos os dados coletados sejam precisos e completos.
Além disso, o Coordenador de Pesquisa Clínica trabalhará em estreita colaboração com patrocinadores e investigadores para garantir que os objetivos do estudo sejam alcançados dentro dos prazos e orçamentos estabelecidos. Este papel também envolve a supervisão de auditorias e inspeções regulatórias, bem como a implementação de melhorias contínuas nos processos de pesquisa clínica. Se você é apaixonado por pesquisa clínica e deseja fazer parte de uma equipe dedicada a melhorar a saúde global, esta é a oportunidade perfeita para você.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Gerenciar e supervisionar todas as fases dos estudos clínicos.
- Garantir a conformidade com regulamentações e padrões éticos.
- Preparar e revisar documentos regulatórios e protocolos de estudo.
- Treinar e orientar equipes de pesquisa clínica.
- Monitorar o progresso dos estudos e resolver problemas operacionais.
- Colaborar com patrocinadores, investigadores e autoridades regulatórias.
- Supervisionar auditorias e inspeções regulatórias.
- Implementar melhorias contínuas nos processos de pesquisa clínica.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Graduação em áreas relacionadas à saúde ou ciências.
- Experiência comprovada em pesquisa clínica.
- Conhecimento das Boas Práticas Clínicas (BPC).
- Habilidades excepcionais de organização e comunicação.
- Capacidade de gerenciar múltiplos projetos simultaneamente.
- Familiaridade com regulamentações locais e internacionais.
- Habilidade para resolver problemas e tomar decisões rápidas.
- Proficiente em ferramentas de gerenciamento de projetos e software clínico.
Perguntas potenciais de entrevista
Text copied to clipboard!- Você pode descrever sua experiência anterior em pesquisa clínica?
- Como você garante a conformidade com as Boas Práticas Clínicas (BPC)?
- Qual foi o maior desafio que você enfrentou em um estudo clínico e como o superou?
- Como você gerencia múltiplos projetos simultaneamente?
- Você tem experiência em lidar com auditorias e inspeções regulatórias?
- Como você aborda o treinamento de equipes de pesquisa clínica?
- Pode nos dar um exemplo de como você implementou melhorias em processos de pesquisa clínica?
- Quais ferramentas ou softwares você utiliza para gerenciar estudos clínicos?
