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Título
Text copied to clipboard!Cientista de Pesquisa Clínica
Descrição
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Estamos à procura de um Cientista de Pesquisa Clínica altamente qualificado para se juntar à nossa equipe. O candidato ideal terá experiência em pesquisa clínica, conhecimento profundo de regulamentações e diretrizes éticas, além de habilidades analíticas e de comunicação excepcionais. O Cientista de Pesquisa Clínica será responsável por projetar, conduzir e analisar estudos clínicos para avaliar a eficácia e segurança de novos tratamentos e terapias médicas.
As principais responsabilidades incluem a elaboração de protocolos de pesquisa, a coordenação de ensaios clínicos e a análise de dados para garantir que os resultados sejam precisos e confiáveis. O profissional trabalhará em estreita colaboração com equipes multidisciplinares, incluindo médicos, estatísticos e reguladores, para garantir que os estudos sejam conduzidos de acordo com as normas internacionais e regulamentos locais.
Além disso, o Cientista de Pesquisa Clínica será responsável por preparar relatórios detalhados e publicações científicas, bem como apresentar descobertas em conferências e reuniões científicas. A capacidade de interpretar dados complexos e traduzi-los em insights acionáveis será essencial para o sucesso nesta função.
O candidato ideal deve possuir um diploma avançado em Ciências da Vida, Medicina, Farmácia ou áreas relacionadas, além de experiência comprovada em pesquisa clínica. Conhecimento em metodologias estatísticas, regulamentações da FDA e EMA, e experiência com softwares de análise de dados são altamente desejáveis.
Se você é apaixonado por inovação na área da saúde e deseja contribuir para o desenvolvimento de novas terapias que podem melhorar a vida dos pacientes, esta é uma excelente oportunidade para você. Junte-se a nós e faça parte de uma equipe dedicada à excelência científica e ao avanço da medicina.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Desenvolver e implementar protocolos de pesquisa clínica.
- Coordenar e monitorar ensaios clínicos em conformidade com regulamentações.
- Analisar e interpretar dados clínicos para avaliar a eficácia de tratamentos.
- Preparar relatórios técnicos e publicações científicas.
- Garantir a conformidade com diretrizes éticas e regulatórias.
- Colaborar com equipes multidisciplinares para otimizar estudos clínicos.
- Apresentar descobertas em conferências e reuniões científicas.
- Acompanhar avanços científicos e tecnológicos na área de pesquisa clínica.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Mestrado ou doutorado em Ciências da Vida, Medicina, Farmácia ou área relacionada.
- Experiência comprovada em pesquisa clínica e ensaios clínicos.
- Conhecimento das regulamentações da FDA, EMA e diretrizes do ICH-GCP.
- Habilidade em análise estatística e uso de softwares de análise de dados.
- Excelentes habilidades de comunicação escrita e verbal.
- Capacidade de trabalhar em equipe e colaborar com diferentes departamentos.
- Atenção aos detalhes e forte pensamento analítico.
- Disponibilidade para viagens, conforme necessário.
Perguntas potenciais de entrevista
Text copied to clipboard!- Pode descrever sua experiência com ensaios clínicos?
- Como você garante a conformidade com regulamentações em pesquisa clínica?
- Quais metodologias estatísticas você já utilizou em suas pesquisas?
- Pode compartilhar um exemplo de um estudo clínico que você conduziu?
- Como você lida com desafios éticos em pesquisa clínica?
- Qual é a sua experiência com softwares de análise de dados?
- Como você colabora com equipes multidisciplinares em projetos de pesquisa?
- O que o motiva a trabalhar na área de pesquisa clínica?