Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Prøveleder
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en erfaren og dedikert Klinisk Prøveleder som kan lede og koordinere våre kliniske studier. Som Klinisk Prøveleder vil du være ansvarlig for å sikre at alle aspekter av kliniske studier gjennomføres i samsvar med regulatoriske krav og interne retningslinjer. Du vil samarbeide tett med tverrfaglige team, inkludert forskere, medisinske fagfolk og regulatoriske eksperter, for å sikre at studiene gjennomføres effektivt og innenfor tidsrammene. Rollen krever en sterk forståelse av kliniske forskningsprotokoller, prosjektledelse og evnen til å håndtere flere prosjekter samtidig. Du vil også være ansvarlig for å overvåke budsjett, tidslinjer og ressursallokering for å sikre at studiene oppfyller både vitenskapelige og forretningsmessige mål. Vi verdsetter kandidater som har utmerkede kommunikasjonsferdigheter, en detaljorientert tilnærming og evnen til å arbeide i et dynamisk og raskt skiftende miljø. Hvis du har en lidenskap for klinisk forskning og ønsker å bidra til utviklingen av nye medisinske behandlinger, vil vi gjerne høre fra deg.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Lede og koordinere kliniske studier fra start til slutt.
- Sikre samsvar med regulatoriske krav og interne retningslinjer.
- Samarbeide med tverrfaglige team for å oppnå studie mål.
- Overvåke budsjett, tidslinjer og ressursallokering.
- Utarbeide og vedlikeholde studieprotokoller og rapporter.
- Håndtere kommunikasjon med eksterne partnere og leverandører.
- Identifisere og løse problemer som oppstår under studiene.
- Sikre kvalitet og integritet i alle aspekter av studiene.
Krav
Text copied to clipboard!- Bachelorgrad i biovitenskap, medisin eller relatert felt.
- Minst 5 års erfaring med klinisk forskning.
- Sterk forståelse av GCP og regulatoriske krav.
- Erfaring med prosjektledelse og teamledelse.
- Utmerkede kommunikasjons- og organisasjonsevner.
- Evne til å arbeide selvstendig og i team.
- Detaljorientert med sterk problemløsningsevne.
- Flytende i norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med ledelse av kliniske studier?
- Hvordan sikrer du samsvar med regulatoriske krav i studiene dine?
- Hva er din tilnærming til å håndtere flere prosjekter samtidig?
- Kan du gi et eksempel på hvordan du har løst en utfordring i en klinisk studie?
- Hvordan samarbeider du med tverrfaglige team for å oppnå studie mål?