Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Prøveleder
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en erfaren og dyktig Klinisk Prøveleder som kan lede og administrere kliniske studier fra start til slutt. Som Klinisk Prøveleder vil du være ansvarlig for å sikre at alle aspekter av kliniske forsøk utføres i samsvar med regulatoriske krav og selskapets standarder. Du vil samarbeide tett med tverrfaglige team, inkludert forskere, medisinske fagfolk og regulatoriske eksperter, for å sikre at studiene gjennomføres effektivt og innenfor tidsrammene. Du vil også være ansvarlig for å utvikle og implementere studieprotokoller, overvåke fremdriften av studiene, og rapportere resultater til ledelsen. En viktig del av rollen er å sikre at alle deltakere i studiene er trygge og at dataene som samles inn er nøyaktige og pålitelige. Vi søker en kandidat med sterk prosjektledelsekompetanse, utmerkede kommunikasjonsevner, og en dyp forståelse av kliniske forskningsprosesser.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Lede og administrere kliniske studier fra start til slutt.
- Sikre samsvar med regulatoriske krav og selskapets standarder.
- Samarbeide med tverrfaglige team for effektiv gjennomføring av studier.
- Utvikle og implementere studieprotokoller.
- Overvåke fremdriften av studiene og rapportere resultater.
- Sikre deltakernes sikkerhet og nøyaktighet av data.
- Håndtere budsjett og ressurser for studiene.
- Identifisere og løse problemer som oppstår under studiene.
Krav
Text copied to clipboard!- Bachelorgrad i biovitenskap, medisin eller relatert felt.
- Erfaring med ledelse av kliniske studier.
- Sterk forståelse av regulatoriske krav og GCP-retningslinjer.
- Utmerkede kommunikasjonsevner, både skriftlig og muntlig.
- Evne til å arbeide effektivt i tverrfaglige team.
- Sterke prosjektledelseferdigheter.
- Detaljorientert med evne til å håndtere flere oppgaver samtidig.
- Erfaring med budsjettstyring og ressursallokering.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med ledelse av kliniske studier?
- Hvordan sikrer du samsvar med regulatoriske krav i studiene du leder?
- Hva er din tilnærming til å håndtere problemer som oppstår under en studie?
- Hvordan balanserer du flere prosjekter samtidig?
- Kan du gi et eksempel på en vellykket studie du har ledet?
