Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Prøvekoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en dyktig og organisert Klinisk Prøvekoordinator som kan bli med i vårt team for å støtte gjennomføringen av kliniske studier. Som Klinisk Prøvekoordinator vil du være ansvarlig for å sikre at alle aspekter av kliniske forsøk blir utført i samsvar med protokoller, forskrifter og tidslinjer. Du vil jobbe tett med forskere, medisinsk personell og andre teammedlemmer for å sikre at studiene blir gjennomført effektivt og nøyaktig. Dine oppgaver vil inkludere koordinering av studieaktiviteter, administrasjon av dokumentasjon, og kommunikasjon med deltakere og eksterne partnere. Du vil også være ansvarlig for å overvåke fremdriften av studiene og rapportere resultater til ledelsen. For å lykkes i denne rollen, bør du ha en sterk forståelse av kliniske forskningsprosedyrer, utmerkede organisatoriske ferdigheter, og evnen til å håndtere flere oppgaver samtidig. Erfaring med kliniske studier og kunnskap om relevante forskrifter er sterkt ønsket.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere og administrere daglige aktiviteter i kliniske studier.
- Sikre samsvar med studieprotokoller og forskrifter.
- Kommunisere med deltakere og eksterne partnere.
- Administrere og oppdatere studie-dokumentasjon.
- Overvåke fremdriften av studiene og rapportere til ledelsen.
- Organisere møter og opplæring for studiepersonell.
- Håndtere logistikk for prøvetaking og datainnsamling.
- Bistå i utarbeidelse av rapporter og presentasjoner.
Krav
Text copied to clipboard!- Bachelorgrad i biovitenskap, sykepleie eller relatert felt.
- Erfaring med kliniske studier er ønskelig.
- Sterk forståelse av kliniske forskningsprosedyrer.
- Utmerkede organisatoriske ferdigheter.
- Evne til å håndtere flere oppgaver samtidig.
- Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner.
- Kunnskap om relevante forskrifter og retningslinjer.
- Detaljorientert med evne til å arbeide selvstendig.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med kliniske studier?
- Hvordan håndterer du flere oppgaver samtidig?
- Hva er din tilnærming til å sikre samsvar med forskrifter?
- Hvordan kommuniserer du effektivt med deltakere og partnere?
- Kan du gi et eksempel på en utfordring du har løst i en tidligere rolle?
