Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk Forskningskoordinator
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en dyktig og detaljorientert Klinisk Forskningskoordinator som kan bli med i vårt team. Som Klinisk Forskningskoordinator vil du spille en avgjørende rolle i planleggingen, gjennomføringen og overvåkingen av kliniske forskningsstudier. Du vil samarbeide tett med forskere, medisinsk personell og andre interessenter for å sikre at studiene gjennomføres i samsvar med etiske retningslinjer og forskningsprotokoller. Dine oppgaver vil inkludere koordinering av studieaktiviteter, innsamling og analyse av data, samt sikring av at alle nødvendige dokumenter og tillatelser er på plass. Du vil også være ansvarlig for å kommunisere med deltakere og sikre at de er informert om studiens formål og prosedyrer. For å lykkes i denne rollen bør du ha en sterk forståelse av klinisk forskning, utmerkede organisatoriske ferdigheter og evnen til å arbeide effektivt i et team. Erfaring med kliniske studier og kunnskap om regulatoriske krav vil være en fordel.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Koordinere og overvåke kliniske forskningsstudier.
- Sikre samsvar med forskningsprotokoller og etiske retningslinjer.
- Samle inn, administrere og analysere forskningsdata.
- Kommunisere med deltakere og sikre informert samtykke.
- Samarbeide med forskere og medisinsk personell.
- Forberede og vedlikeholde nødvendig dokumentasjon.
- Håndtere logistikk og tidsplaner for studier.
- Rapportere fremdrift og resultater til ledelsen.
Krav
Text copied to clipboard!- Bachelorgrad i biologi, medisin eller relatert felt.
- Erfaring med klinisk forskning eller studier.
- Sterke organisatoriske ferdigheter.
- Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner.
- Kunnskap om regulatoriske krav og etiske retningslinjer.
- Evne til å arbeide selvstendig og i team.
- Detaljorientert med evne til å håndtere flere oppgaver.
- Flytende i norsk og engelsk, både skriftlig og muntlig.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med klinisk forskning?
- Hvordan håndterer du utfordringer i koordinering av studier?
- Hva er din tilnærming til å sikre samsvar med forskningsprotokoller?
- Hvordan kommuniserer du effektivt med deltakere og teammedlemmer?
- Kan du gi et eksempel på en vellykket studie du har koordinert?
