Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Klinisk forsker
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi leter etter en dyktig og engasjert klinisk forsker som ønsker å bidra til medisinsk utvikling gjennom forskning og kliniske studier. Som klinisk forsker vil du være ansvarlig for å designe, gjennomføre og analysere kliniske studier for å evaluere nye medisinske behandlinger, legemidler og terapier. Du vil samarbeide tett med leger, sykepleiere, farmasøyter og andre helsepersonell for å sikre at forskningen oppfyller etiske og vitenskapelige standarder.
Dine hovedoppgaver vil inkludere planlegging og gjennomføring av kliniske studier, innsamling og analyse av data, samt rapportering av resultater til relevante myndigheter og interessenter. Du vil også være ansvarlig for å sikre at alle studier følger gjeldende lover og forskrifter, inkludert retningslinjer for god klinisk praksis (GCP).
For å lykkes i denne rollen bør du ha en sterk bakgrunn innen medisin, farmasi eller biomedisinsk forskning. Erfaring med kliniske studier og kunnskap om regulatoriske krav er en fordel. Du bør også ha gode analytiske ferdigheter, evne til å arbeide selvstendig og i team, samt utmerkede kommunikasjonsferdigheter.
Dette er en spennende mulighet for en fagperson som ønsker å bidra til medisinsk innovasjon og forbedring av pasientbehandling. Hvis du har lidenskap for forskning og ønsker å gjøre en forskjell i helsevesenet, oppfordrer vi deg til å søke.
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Planlegge og gjennomføre kliniske studier i samsvar med etiske retningslinjer.
- Analysere og tolke forskningsdata for å evaluere behandlingseffektivitet.
- Samarbeide med tverrfaglige team for å sikre kvalitet og nøyaktighet i studiene.
- Sikre at alle studier følger regulatoriske krav og god klinisk praksis (GCP).
- Forberede forskningsrapporter og presentere funn for relevante interessenter.
- Overvåke pasienters respons på behandlinger og samle inn nødvendige data.
- Delta i utvikling av nye forskningsprotokoller og metoder.
- Søke om forskningsfinansiering og bidra til vitenskapelige publikasjoner.
Krav
Text copied to clipboard!- Mastergrad eller doktorgrad innen medisin, farmasi, biomedisin eller relaterte felt.
- Erfaring med kliniske studier og forskningsmetoder.
- Kunnskap om regulatoriske krav og etiske retningslinjer for klinisk forskning.
- Sterke analytiske ferdigheter og evne til å tolke komplekse data.
- Gode kommunikasjons- og samarbeidsevner.
- Evne til å arbeide selvstendig og håndtere flere prosjekter samtidig.
- Erfaring med statistiske analyseverktøy er en fordel.
- God skriftlig og muntlig fremstillingsevne på norsk og engelsk.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med kliniske studier?
- Hvordan sikrer du at forskningen din følger etiske retningslinjer?
- Hvilke metoder bruker du for å analysere forskningsdata?
- Kan du gi et eksempel på en utfordring du har møtt i klinisk forskning og hvordan du løste den?
- Hvordan håndterer du samarbeid med tverrfaglige team?
- Har du erfaring med å søke om forskningsfinansiering?
- Hvordan holder du deg oppdatert på nye forskningsmetoder og regulatoriske krav?
- Kan du beskrive en situasjon der du måtte håndtere uventede resultater i en studie?
