Text copied to clipboard!
Tittel
Text copied to clipboard!Direktør for kliniske studier
Beskrivelse
Text copied to clipboard!
Vi søker en erfaren og strategisk tenkende Direktør for kliniske studier som kan lede og administrere kliniske forskningsprogrammer. Denne rollen innebærer ansvar for planlegging, gjennomføring og overvåking av kliniske studier for å sikre samsvar med regulatoriske krav og vitenskapelige standarder. Stillingen krever tett samarbeid med tverrfaglige team, inkludert forskere, leger, regulatoriske myndigheter og farmasøytiske selskaper.
Som Direktør for kliniske studier vil du være ansvarlig for å utvikle og implementere strategier for klinisk forskning, sikre at studiene gjennomføres i henhold til gjeldende lover og retningslinjer, samt overvåke budsjett og ressursallokering. Du vil også spille en nøkkelrolle i å identifisere nye forskningsmuligheter og samarbeide med eksterne partnere for å fremme innovasjon innen medisinsk forskning.
For å lykkes i denne rollen må du ha solid erfaring innen klinisk forskning, sterke lederegenskaper og evnen til å håndtere komplekse prosjekter. Du bør også ha en dyp forståelse av regulatoriske krav og et sterkt engasjement for å forbedre pasientbehandling gjennom vitenskapelig forskning.
Dine daglige oppgaver vil inkludere å overvåke forskningsprotokoller, sikre kvalitetssikring av data, koordinere med etiske komiteer og myndigheter, samt veilede og støtte forskerteamet. Du vil også være ansvarlig for å presentere forskningsresultater til interessenter og bidra til publisering av vitenskapelige artikler.
Vi ser etter en kandidat med en doktorgrad eller mastergrad innen medisin, farmasi, biovitenskap eller et beslektet felt, samt flere års erfaring innen klinisk forskning og prosjektledelse. Sterke analytiske ferdigheter, evne til å arbeide under press og utmerkede kommunikasjonsevner er avgjørende for denne stillingen.
Hvis du er en lidenskapelig og resultatorientert leder med et ønske om å drive medisinsk forskning fremover, vil vi gjerne høre fra deg!
Ansvarsområder
Text copied to clipboard!- Lede og administrere kliniske studier fra planlegging til gjennomføring.
- Sikre samsvar med regulatoriske krav og etiske retningslinjer.
- Overvåke budsjett og ressursallokering for forskningsprosjekter.
- Samarbeide med forskere, leger og farmasøytiske selskaper.
- Identifisere nye forskningsmuligheter og utvikle strategier.
- Sikre kvalitetssikring av data og forskningsprotokoller.
- Koordinere med etiske komiteer og myndigheter.
- Presentere forskningsresultater og bidra til vitenskapelige publikasjoner.
Krav
Text copied to clipboard!- Doktorgrad eller mastergrad innen medisin, farmasi, biovitenskap eller beslektet felt.
- Flere års erfaring innen klinisk forskning og prosjektledelse.
- Sterke analytiske ferdigheter og evne til å håndtere komplekse prosjekter.
- Dyp forståelse av regulatoriske krav og etiske retningslinjer.
- Erfaring med budsjettstyring og ressursallokering.
- Gode kommunikasjonsevner og evne til å samarbeide med tverrfaglige team.
- Evne til å arbeide under press og møte stramme tidsfrister.
- Erfaring med publisering av vitenskapelige artikler er en fordel.
Potensielle intervjuspørsmål
Text copied to clipboard!- Kan du beskrive din erfaring med ledelse av kliniske studier?
- Hvordan sikrer du samsvar med regulatoriske krav i forskningsprosjekter?
- Kan du gi et eksempel på en utfordring du har møtt i klinisk forskning og hvordan du løste den?
- Hvordan håndterer du budsjettstyring og ressursallokering i forskningsprosjekter?
- Hvilke strategier bruker du for å sikre kvalitetssikring av forskningsdata?
- Hvordan samarbeider du med eksterne partnere og interessenter i kliniske studier?
- Kan du fortelle om en gang du bidro til en vitenskapelig publikasjon?
- Hva motiverer deg til å jobbe innen klinisk forskning?
