Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoeksmedewerker
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een toegewijde en detailgerichte Klinisch Onderzoeksmedewerker om ons team te versterken. In deze rol speel je een cruciale rol in het ondersteunen van klinische onderzoeken en het waarborgen van de naleving van protocollen, regelgeving en ethische richtlijnen. Je werkt nauw samen met onderzoekers, artsen en andere belanghebbenden om ervoor te zorgen dat klinische studies soepel verlopen en voldoen aan de hoogste kwaliteitsnormen.
Als Klinisch Onderzoeksmedewerker ben je verantwoordelijk voor het coördineren van verschillende aspecten van klinische onderzoeken, waaronder het verzamelen en beheren van gegevens, het monitoren van de voortgang van studies en het communiceren met onderzoeksdeelnemers. Je zorgt ervoor dat alle activiteiten in overeenstemming zijn met de richtlijnen van Good Clinical Practice (GCP) en andere relevante regelgeving.
Je zult ook betrokken zijn bij het opstellen van documentatie, zoals studieprotocollen, informatiefolders voor deelnemers en rapporten. Daarnaast speel je een sleutelrol in het trainen van personeel en het ondersteunen van audits en inspecties. Deze functie vereist een hoge mate van organisatorische vaardigheden, nauwkeurigheid en het vermogen om effectief te communiceren met diverse belanghebbenden.
Als je een passie hebt voor wetenschap en onderzoek, en je wilt bijdragen aan de vooruitgang van de medische kennis en patiëntenzorg, dan is deze rol perfect voor jou. We bieden een stimulerende werkomgeving, mogelijkheden voor professionele groei en de kans om een verschil te maken in de gezondheidszorg.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Coördineren en ondersteunen van klinische onderzoeken.
- Zorgen voor naleving van Good Clinical Practice (GCP) en andere regelgeving.
- Verzamelen, beheren en analyseren van onderzoeksgegevens.
- Communiceren met onderzoeksdeelnemers en belanghebbenden.
- Opstellen en beheren van studieprotocollen en andere documentatie.
- Monitoren van de voortgang van klinische studies.
- Ondersteunen bij audits en inspecties.
- Trainingssessies organiseren voor personeel betrokken bij onderzoeken.
Vereisten
Text copied to clipboard!- Bachelor- of masterdiploma in een relevante wetenschappelijke discipline.
- Ervaring met klinisch onderzoek of een vergelijkbare rol.
- Kennis van Good Clinical Practice (GCP) en andere relevante regelgeving.
- Uitstekende organisatorische en communicatieve vaardigheden.
- Vermogen om nauwkeurig en detailgericht te werken.
- Sterke analytische vaardigheden en probleemoplossend vermogen.
- Vloeiend in Nederlands en Engels, zowel schriftelijk als mondeling.
- Ervaring met het gebruik van gegevensbeheersystemen en software.
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Kun je je ervaring met klinisch onderzoek beschrijven?
- Hoe zorg je ervoor dat een onderzoek voldoet aan de regelgeving?
- Kun je een voorbeeld geven van een uitdaging die je hebt overwonnen in een eerdere rol?
- Hoe ga je om met strakke deadlines en meerdere projecten tegelijk?
- Wat is je ervaring met het trainen van personeel of het geven van presentaties?
- Hoe blijf je op de hoogte van veranderingen in regelgeving en richtlijnen?
- Kun je een situatie beschrijven waarin je effectief hebt gecommuniceerd met diverse belanghebbenden?
- Wat motiveert je om in klinisch onderzoek te werken?
