Text copied to clipboard!
Titel
Text copied to clipboard!Klinisch Onderzoeksarts
Beschrijving
Text copied to clipboard!
Wij zijn op zoek naar een Klinisch Onderzoeksarts om ons team te versterken. In deze rol bent u verantwoordelijk voor het uitvoeren van klinische onderzoeken, het beoordelen van medische gegevens en het waarborgen van de naleving van ethische en wettelijke richtlijnen. U werkt nauw samen met onderzoekers, farmaceutische bedrijven en andere medische professionals om de veiligheid en effectiviteit van nieuwe behandelingen en medicijnen te evalueren.
Als Klinisch Onderzoeksarts speelt u een cruciale rol in het ontwerpen en implementeren van klinische studies. U beoordeelt patiëntgegevens, voert medische controles uit en zorgt ervoor dat alle onderzoeksprocedures correct worden gevolgd. Daarnaast bent u verantwoordelijk voor het rapporteren van onderzoeksresultaten en het communiceren van bevindingen aan belanghebbenden.
Een belangrijk aspect van deze functie is het waarborgen van de veiligheid van de deelnemers aan klinische onderzoeken. U houdt toezicht op mogelijke bijwerkingen en zorgt ervoor dat alle protocollen strikt worden nageleefd. Daarnaast werkt u samen met ethische commissies en regelgevende instanties om ervoor te zorgen dat alle onderzoeken voldoen aan de geldende wet- en regelgeving.
Om succesvol te zijn in deze rol, moet u een gedegen medische achtergrond hebben en ervaring hebben met klinisch onderzoek. U moet in staat zijn om complexe medische gegevens te analyseren en duidelijke rapporten op te stellen. Daarnaast is het belangrijk dat u uitstekende communicatieve vaardigheden heeft en goed kunt samenwerken met multidisciplinaire teams.
Wij bieden een dynamische werkomgeving waarin u de kans krijgt om bij te dragen aan baanbrekend medisch onderzoek. U krijgt de mogelijkheid om samen te werken met toonaangevende experts in de industrie en een directe impact te hebben op de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en therapieën. Als u gepassioneerd bent over medisch onderzoek en een verschil wilt maken in de gezondheidszorg, dan is deze functie iets voor u.
Verantwoordelijkheden
Text copied to clipboard!- Uitvoeren van klinische onderzoeken en medische beoordelingen.
- Waarborgen van naleving van ethische en wettelijke richtlijnen.
- Analyseren en interpreteren van medische gegevens.
- Samenwerken met onderzoekers en farmaceutische bedrijven.
- Opstellen en presenteren van onderzoeksrapporten.
- Toezicht houden op de veiligheid van deelnemers aan klinische studies.
- Communiceren van onderzoeksresultaten aan belanghebbenden.
- Bijdragen aan de ontwikkeling van nieuwe behandelingen en therapieën.
Vereisten
Text copied to clipboard!- Afgeronde opleiding in de geneeskunde (MD of gelijkwaardig).
- Ervaring met klinisch onderzoek en medische beoordeling.
- Kennis van ethische en wettelijke richtlijnen voor klinische studies.
- Uitstekende analytische en probleemoplossende vaardigheden.
- Sterke communicatieve en samenwerkingsvaardigheden.
- Vermogen om complexe medische gegevens te interpreteren.
- Ervaring met het opstellen van wetenschappelijke rapporten.
- Bekendheid met Good Clinical Practice (GCP) richtlijnen.
Potentiële interviewvragen
Text copied to clipboard!- Kunt u uw ervaring met klinisch onderzoek beschrijven?
- Hoe zorgt u ervoor dat klinische studies voldoen aan ethische richtlijnen?
- Kunt u een voorbeeld geven van een uitdaging die u bent tegengekomen in klinisch onderzoek en hoe u deze heeft opgelost?
- Hoe gaat u om met onverwachte bijwerkingen bij deelnemers aan een klinische studie?
- Welke methoden gebruikt u om onderzoeksgegevens te analyseren en interpreteren?
- Hoe werkt u samen met multidisciplinaire teams in een onderzoeksomgeving?
- Wat vindt u het meest uitdagende aspect van klinisch onderzoek?
- Hoe blijft u op de hoogte van de nieuwste ontwikkelingen in klinisch onderzoek?