Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīnisko projektu vadītājs
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam pieredzējušu un motivētu Klīnisko projektu vadītāju, kurš pievienosies mūsu komandai un vadīs klīnisko pētījumu projektus no sākuma līdz beigām. Šī loma ir būtiska, lai nodrošinātu, ka visi pētījumi tiek veikti atbilstoši normatīvajiem aktiem, kvalitātes standartiem un noteiktajiem termiņiem. Klīnisko projektu vadītājs būs atbildīgs par pētījumu plānošanu, koordinēšanu, uzraudzību un ziņošanu, sadarbojoties ar dažādām iekšējām un ārējām ieinteresētajām pusēm, tostarp pētniekiem, klīnikām, regulējošajām iestādēm un sponsoriem.
Ideālais kandidāts ir ar spēcīgām organizatoriskām prasmēm, izcilām komunikācijas spējām un padziļinātām zināšanām par klīnisko pētījumu procesiem. Viņam jāspēj efektīvi vadīt vairākus projektus vienlaikus, risināt problēmas un pielāgoties mainīgajiem apstākļiem. Mēs piedāvājam dinamisku darba vidi, profesionālās izaugsmes iespējas un iespēju strādāt pie inovatīviem veselības aprūpes risinājumiem, kas uzlabo pacientu dzīves kvalitāti.
Galvenie pienākumi ietver projekta grafiku izstrādi, budžeta pārvaldību, risku novērtēšanu un pārvaldību, kā arī kvalitātes nodrošināšanu visos pētījuma posmos. Klīnisko projektu vadītājs arī nodrošinās, ka visi pētījuma dati tiek savākti, analizēti un ziņoti atbilstoši GCP (Good Clinical Practice) vadlīnijām un citiem piemērojamiem standartiem. Šī pozīcija prasa ciešu sadarbību ar klīniskajām komandām un nodrošina, ka pētījumi tiek veikti ētiski un zinātniski pamatoti.
Ja jums ir pieredze klīnisko pētījumu vadībā, spēja strādāt dinamiskā vidē un vēlme veicināt medicīnas attīstību, mēs aicinām jūs pieteikties šai aizraujošajai iespējai.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Plānot un vadīt klīnisko pētījumu projektus no sākuma līdz beigām
- Izstrādāt un pārvaldīt projekta budžetu un grafiku
- Koordinēt sadarbību starp pētniekiem, klīnikām un sponsoriem
- Nodrošināt atbilstību GCP un citiem normatīvajiem standartiem
- Uzraudzīt datu vākšanu, kvalitāti un ziņošanu
- Identificēt un pārvaldīt projekta riskus
- Sagatavot un iesniegt nepieciešamo dokumentāciju regulējošajām iestādēm
- Veicināt efektīvu komandas sadarbību un komunikāciju
- Organizēt apmācības un sanāksmes ar iesaistītajām pusēm
- Sekot līdzi projekta progresam un sniegt atskaites vadībai
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnā, farmācijā vai līdzīgā jomā
- Vismaz 3 gadu pieredze klīnisko pētījumu vadībā
- Zināšanas par GCP un citiem klīnisko pētījumu standartiem
- Spēja vadīt vairākus projektus vienlaikus
- Teicamas komunikācijas un sadarbības prasmes
- Labas organizatoriskās un problēmu risināšanas spējas
- Pieredze darbā ar klīnisko datu pārvaldības sistēmām
- Spēja strādāt patstāvīgi un pieņemt lēmumus
- Labas angļu valodas zināšanas mutiski un rakstiski
- Augsta atbildības sajūta un precizitāte
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir jūsu pieredze klīnisko pētījumu vadībā?
- Vai jums ir zināšanas par GCP vadlīnijām?
- Kā jūs pārvaldāt vairākus projektus vienlaikus?
- Kādas datu pārvaldības sistēmas esat izmantojis iepriekš?
- Kā jūs nodrošināt projekta atbilstību normatīvajiem aktiem?
- Kā jūs risināt konfliktus starp iesaistītajām pusēm?
- Kā jūs sekojat līdzi projekta budžetam un termiņiem?
- Vai jums ir pieredze darbā ar starptautiskiem sponsoriem?
- Kā jūs nodrošināt datu kvalitāti un precizitāti?
- Kādas ir jūsu stiprās puses kā projektu vadītājam?