Text copied to clipboard!
Nosaukums
Text copied to clipboard!Klīniskās pētniecības speciālists
Apraksts
Text copied to clipboard!
Mēs meklējam pieredzējušu un motivētu Klīniskās pētniecības speciālistu, kurš pievienosies mūsu komandai un palīdzēs nodrošināt augstas kvalitātes klīnisko pētījumu veikšanu. Šajā amatā jūs būsiet atbildīgs par klīnisko pētījumu plānošanu, koordinēšanu un uzraudzību, nodrošinot, ka tie tiek veikti saskaņā ar normatīvajiem aktiem un labu klīnisko praksi.
Jūsu galvenie pienākumi ietvers sadarbību ar pētniekiem, medicīnas personālu un regulējošajām iestādēm, lai nodrošinātu pētījumu atbilstību visām prasībām. Jūs būsiet atbildīgs par pētījumu dokumentācijas sagatavošanu un uzturēšanu, kā arī par datu kvalitātes un integritātes nodrošināšanu. Turklāt jūs palīdzēsiet identificēt un risināt iespējamās problēmas, kas var rasties pētījumu gaitā.
Lai gūtu panākumus šajā amatā, jums jābūt izcilām organizatoriskām un komunikācijas prasmēm, kā arī spējai strādāt dinamiskā un regulējoši sarežģītā vidē. Jums jābūt zināšanām par klīnisko pētījumu metodoloģiju, normatīvajiem aktiem un datu pārvaldību. Pieredze klīniskajā pētniecībā vai saistītā jomā tiks uzskatīta par priekšrocību.
Mēs piedāvājam konkurētspējīgu atalgojumu, profesionālās attīstības iespējas un draudzīgu darba vidi. Ja jūs esat aizrautīgs par klīnisko pētniecību un vēlaties strādāt inovatīvā un dinamiskā komandā, mēs aicinām jūs pieteikties šim amatam.
Atbildības
Text copied to clipboard!- Plānot un koordinēt klīniskos pētījumus saskaņā ar normatīvajiem aktiem.
- Nodrošināt pētījumu dokumentācijas precizitāti un atbilstību prasībām.
- Sadarboties ar pētniekiem, medicīnas personālu un regulējošajām iestādēm.
- Uzraudzīt pētījumu gaitu un nodrošināt datu kvalitāti.
- Identificēt un risināt problēmas, kas var rasties pētījumu laikā.
- Veikt pētījumu datu analīzi un sagatavot atskaites.
- Nodrošināt, ka pētījumi tiek veikti saskaņā ar labu klīnisko praksi.
- Piedalīties apmācībās un semināros, lai uzturētu zināšanas par jaunākajām tendencēm.
Prasības
Text copied to clipboard!- Augstākā izglītība medicīnā, farmācijā vai saistītā jomā.
- Pieredze klīnisko pētījumu vadībā vai koordinēšanā.
- Zināšanas par normatīvajiem aktiem un labu klīnisko praksi.
- Izcilas organizatoriskās un komunikācijas prasmes.
- Spēja strādāt dinamiskā un regulējoši sarežģītā vidē.
- Prasme analizēt datus un sagatavot atskaites.
- Labas angļu valodas zināšanas.
- Spēja strādāt gan patstāvīgi, gan komandā.
Iespējamie intervijas jautājumi
Text copied to clipboard!- Kāda ir jūsu pieredze klīnisko pētījumu vadībā?
- Kā jūs nodrošināt pētījumu atbilstību normatīvajiem aktiem?
- Kādas metodes jūs izmantojat datu kvalitātes nodrošināšanai?
- Kā jūs risināt problēmas, kas rodas pētījumu gaitā?
- Kādas ir jūsu stiprās puses darbā ar klīniskajiem pētījumiem?
- Kā jūs uzturat savas zināšanas par jaunākajām tendencēm klīniskajā pētniecībā?
- Vai jums ir pieredze darbā ar regulējošajām iestādēm?
- Kā jūs organizējat savu darbu, lai nodrošinātu efektīvu pētījumu vadību?
