Text copied to clipboard!

Pavadinimas

Text copied to clipboard!

Klinikinių tyrimų koordinatorius

Aprašymas

Text copied to clipboard!
Ieškome klinikinių tyrimų koordinatoriaus, kuris prisijungtų prie mūsų komandos ir padėtų užtikrinti sėkmingą klinikinių tyrimų vykdymą. Šis vaidmuo yra esminis siekiant užtikrinti, kad tyrimai būtų atliekami laikantis visų reguliavimo reikalavimų ir aukščiausių etikos standartų. Jūs būsite atsakingas už tyrimų planavimą, organizavimą ir koordinavimą, bendradarbiausite su tyrėjais, medicinos personalu ir kitais suinteresuotais asmenimis. Jūsų užduotys apims tyrimų dokumentacijos tvarkymą, duomenų rinkimą ir analizę, taip pat užtikrinimą, kad visi tyrimo dalyviai būtų tinkamai informuoti ir jų sutikimai būtų gauti. Sėkmingas kandidatas turės puikius organizacinius ir komunikacinius įgūdžius, gebės dirbti savarankiškai ir komandoje, taip pat turės patirties klinikinių tyrimų srityje. Jei esate motyvuotas, atsakingas ir norite prisidėti prie medicinos mokslo pažangos, kviečiame kandidatuoti.

Atsakomybės

Text copied to clipboard!
  • Organizuoti ir koordinuoti klinikinius tyrimus.
  • Bendradarbiauti su tyrėjais ir medicinos personalu.
  • Tvarkyti tyrimų dokumentaciją ir duomenis.
  • Užtikrinti tyrimų atitiktį reguliavimo reikalavimams.
  • Informuoti tyrimo dalyvius ir gauti jų sutikimus.
  • Analizuoti surinktus duomenis ir rengti ataskaitas.
  • Spręsti iškilusias problemas ir užtikrinti tyrimų sklandumą.
  • Nuolat tobulinti tyrimų procesus ir procedūras.

Reikalavimai

Text copied to clipboard!
  • Aukštasis išsilavinimas medicinos ar susijusioje srityje.
  • Patirtis klinikinių tyrimų koordinavime.
  • Puikūs organizaciniai ir komunikaciniai įgūdžiai.
  • Gebėjimas dirbti savarankiškai ir komandoje.
  • Geri analitiniai įgūdžiai ir dėmesys detalėms.
  • Žinios apie reguliavimo reikalavimus ir etikos standartus.
  • Gebėjimas spręsti problemas ir priimti sprendimus.
  • Geros anglų kalbos žinios.

Galimi interviu klausimai

Text copied to clipboard!
  • Kokios jūsų patirties klinikinių tyrimų srityje?
  • Kaip užtikrinate tyrimų atitiktį reguliavimo reikalavimams?
  • Kaip sprendžiate iškilusias problemas tyrimų metu?
  • Kaip užtikrinate efektyvų bendradarbiavimą su tyrėjais ir medicinos personalu?
  • Kaip tvarkote tyrimų dokumentaciją ir duomenis?