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Titolo

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Specialista in farmacovigilanza

Descrizione

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Stiamo cercando uno Specialista in farmacovigilanza altamente qualificato e motivato per unirsi al nostro team. Il candidato ideale avrà una solida esperienza nel monitoraggio della sicurezza dei farmaci e nella gestione delle segnalazioni di eventi avversi. Sarà responsabile di garantire che tutti i processi di farmacovigilanza siano conformi alle normative locali e internazionali. Il ruolo richiede una stretta collaborazione con team interfunzionali, inclusi ricerca clinica, affari regolatori e qualità, per assicurare che i rischi associati ai farmaci siano identificati, valutati e mitigati in modo efficace. Il candidato dovrà anche essere in grado di analizzare i dati di sicurezza, preparare report dettagliati e presentare i risultati a vari stakeholder. È essenziale avere eccellenti capacità comunicative e di problem solving, oltre a un forte impegno per la sicurezza del paziente. Offriamo un ambiente di lavoro stimolante e dinamico, con opportunità di crescita professionale e sviluppo continuo.

Responsabilità

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  • Monitorare e valutare le segnalazioni di eventi avversi.
  • Garantire la conformità alle normative di farmacovigilanza.
  • Collaborare con team interfunzionali per la gestione dei rischi.
  • Preparare e presentare report di sicurezza.
  • Analizzare i dati di sicurezza dei farmaci.
  • Partecipare a audit e ispezioni di farmacovigilanza.
  • Fornire formazione e supporto al personale interno.
  • Mantenere aggiornate le conoscenze sulle normative di settore.

Requisiti

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  • Laurea in farmacia, medicina o scienze correlate.
  • Esperienza pregressa in farmacovigilanza.
  • Conoscenza delle normative di farmacovigilanza.
  • Eccellenti capacità analitiche e di problem solving.
  • Ottime capacità comunicative scritte e orali.
  • Capacità di lavorare in team e in modo autonomo.
  • Attenzione ai dettagli e precisione.
  • Buona conoscenza dell'inglese.

Domande potenziali per l'intervista

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  • Può descrivere la sua esperienza in farmacovigilanza?
  • Come gestirebbe una segnalazione di evento avverso critico?
  • Quali strumenti utilizza per l'analisi dei dati di sicurezza?
  • Come si tiene aggiornato sulle normative di farmacovigilanza?
  • Può fornire un esempio di come ha migliorato un processo di farmacovigilanza?