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Titolo
Text copied to clipboard!Coordinatore della Ricerca Clinica
Descrizione
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Siamo alla ricerca di un Coordinatore della Ricerca Clinica altamente motivato e qualificato per unirsi al nostro team. In questo ruolo, sarai responsabile della gestione e supervisione di studi clinici, assicurando che siano condotti in conformità con le normative locali e internazionali, nonché con gli standard etici. Il Coordinatore della Ricerca Clinica svolge un ruolo cruciale nel garantire che i dati raccolti siano accurati, completi e conformi ai protocolli approvati. Collaborerai con investigatori, sponsor, monitor e altri membri del team per garantire il successo degli studi clinici.
Le tue responsabilità includeranno la pianificazione e il coordinamento delle attività di ricerca clinica, la gestione della documentazione, il monitoraggio del progresso degli studi e la risoluzione di eventuali problemi che potrebbero sorgere. Sarai anche responsabile della formazione del personale coinvolto negli studi e del mantenimento di una comunicazione efficace con tutte le parti interessate.
Il candidato ideale avrà una solida conoscenza delle normative GCP (Good Clinical Practice), eccellenti capacità organizzative e comunicative, e un forte impegno per l'integrità e la qualità. Questo ruolo offre un'opportunità unica di contribuire al progresso della scienza medica e di lavorare in un ambiente dinamico e stimolante.
Responsabilità
Text copied to clipboard!- Coordinare e supervisionare tutte le attività relative agli studi clinici.
- Garantire la conformità con le normative GCP e altre normative pertinenti.
- Gestire la documentazione degli studi clinici, inclusi protocolli e report.
- Monitorare il progresso degli studi e risolvere eventuali problemi operativi.
- Collaborare con investigatori, sponsor e altri membri del team.
- Formare il personale coinvolto negli studi clinici.
- Assicurare la qualità e l'integrità dei dati raccolti.
- Preparare report e aggiornamenti per le parti interessate.
Requisiti
Text copied to clipboard!- Laurea in scienze della vita, medicina o un campo correlato.
- Esperienza pregressa nella gestione di studi clinici.
- Conoscenza approfondita delle normative GCP e delle linee guida etiche.
- Eccellenti capacità organizzative e di gestione del tempo.
- Forti capacità comunicative e interpersonali.
- Attenzione ai dettagli e capacità di risolvere problemi.
- Conoscenza dei software di gestione degli studi clinici.
- Disponibilità a viaggiare, se necessario.
Domande potenziali per l'intervista
Text copied to clipboard!- Può descrivere la sua esperienza nella gestione di studi clinici?
- Come garantisce la conformità con le normative GCP?
- Ha mai affrontato problemi durante uno studio clinico? Come li ha risolti?
- Quali strumenti o software utilizza per gestire la documentazione degli studi?
- Come gestisce la comunicazione con investigatori e sponsor?
- Può fornire un esempio di come ha formato il personale per uno studio clinico?
- Qual è la sua esperienza con la preparazione di report per le parti interessate?
- È disponibile a viaggiare per supervisionare studi clinici in diverse sedi?