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Titolo

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Coordinatore della Ricerca Clinica

Descrizione

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Siamo alla ricerca di un Coordinatore della Ricerca Clinica altamente motivato e qualificato per unirsi al nostro team. In questo ruolo, sarai responsabile della gestione e supervisione di studi clinici, assicurando che siano condotti in conformità con le normative locali e internazionali, nonché con gli standard etici. Il Coordinatore della Ricerca Clinica svolge un ruolo cruciale nel garantire che i dati raccolti siano accurati, completi e conformi ai protocolli approvati. Collaborerai con investigatori, sponsor, monitor e altri membri del team per garantire il successo degli studi clinici. Le tue responsabilità includeranno la pianificazione e il coordinamento delle attività di ricerca clinica, la gestione della documentazione, il monitoraggio del progresso degli studi e la risoluzione di eventuali problemi che potrebbero sorgere. Sarai anche responsabile della formazione del personale coinvolto negli studi e del mantenimento di una comunicazione efficace con tutte le parti interessate. Il candidato ideale avrà una solida conoscenza delle normative GCP (Good Clinical Practice), eccellenti capacità organizzative e comunicative, e un forte impegno per l'integrità e la qualità. Questo ruolo offre un'opportunità unica di contribuire al progresso della scienza medica e di lavorare in un ambiente dinamico e stimolante.

Responsabilità

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  • Coordinare e supervisionare tutte le attività relative agli studi clinici.
  • Garantire la conformità con le normative GCP e altre normative pertinenti.
  • Gestire la documentazione degli studi clinici, inclusi protocolli e report.
  • Monitorare il progresso degli studi e risolvere eventuali problemi operativi.
  • Collaborare con investigatori, sponsor e altri membri del team.
  • Formare il personale coinvolto negli studi clinici.
  • Assicurare la qualità e l'integrità dei dati raccolti.
  • Preparare report e aggiornamenti per le parti interessate.

Requisiti

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  • Laurea in scienze della vita, medicina o un campo correlato.
  • Esperienza pregressa nella gestione di studi clinici.
  • Conoscenza approfondita delle normative GCP e delle linee guida etiche.
  • Eccellenti capacità organizzative e di gestione del tempo.
  • Forti capacità comunicative e interpersonali.
  • Attenzione ai dettagli e capacità di risolvere problemi.
  • Conoscenza dei software di gestione degli studi clinici.
  • Disponibilità a viaggiare, se necessario.

Domande potenziali per l'intervista

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  • Può descrivere la sua esperienza nella gestione di studi clinici?
  • Come garantisce la conformità con le normative GCP?
  • Ha mai affrontato problemi durante uno studio clinico? Come li ha risolti?
  • Quali strumenti o software utilizza per gestire la documentazione degli studi?
  • Come gestisce la comunicazione con investigatori e sponsor?
  • Può fornire un esempio di come ha formato il personale per uno studio clinico?
  • Qual è la sua esperienza con la preparazione di report per le parti interessate?
  • È disponibile a viaggiare per supervisionare studi clinici in diverse sedi?