Text copied to clipboard!
Cím
Text copied to clipboard!Farmakovigilancia szakértő
Leírás
Text copied to clipboard!
Olyan farmakovigilancia szakértőt keresünk, aki elkötelezett a gyógyszerek biztonságának és hatékonyságának felügyelete iránt. A pozíció célja, hogy biztosítsa a gyógyszerek biztonságos használatát, azonosítsa és értékelje a mellékhatásokat, valamint hozzájáruljon a gyógyszerbiztonsági jelentések elkészítéséhez. A szakértő szorosan együttműködik a kutatási és fejlesztési csapatokkal, valamint a szabályozó hatóságokkal, hogy biztosítsa a legmagasabb szintű gyógyszerbiztonságot. A pozíció megköveteli a részletekre való odafigyelést, a kiváló kommunikációs készségeket és a gyógyszeripari szabályozások alapos ismeretét. A jelöltnek képesnek kell lennie önállóan dolgozni, valamint csapatban is hatékonyan együttműködni. A farmakovigilancia szakértő kulcsszerepet játszik a betegek biztonságának biztosításában és a gyógyszeripari vállalat hírnevének megőrzésében.
Felelősségek
Text copied to clipboard!- Gyógyszerbiztonsági jelentések készítése és elemzése.
- Mellékhatások azonosítása és értékelése.
- Kapcsolattartás a szabályozó hatóságokkal.
- Adatgyűjtés és -elemzés a gyógyszerek biztonságosságáról.
- Részvétel a gyógyszerbiztonsági stratégiák kidolgozásában.
- Képzések és oktatások szervezése a gyógyszerbiztonságról.
- Dokumentációk és jelentések pontos vezetése.
- Együttműködés a kutatási és fejlesztési csapatokkal.
Elvárások
Text copied to clipboard!- Gyógyszerészeti vagy orvosi végzettség.
- Legalább 3 év tapasztalat farmakovigilancia területén.
- Kiváló kommunikációs és szervezési készségek.
- Részletekre való odafigyelés és analitikus gondolkodás.
- Ismeretek a gyógyszeripari szabályozásokról.
- Képesség önálló és csapatmunkára egyaránt.
- Angol nyelvtudás előny.
- Számítógépes ismeretek, különösen adatbázis-kezelés terén.
Lehetséges interjú kérdések
Text copied to clipboard!- Milyen tapasztalatai vannak a farmakovigilancia területén?
- Hogyan kezeli a stresszes helyzeteket és a határidőket?
- Milyen módszereket alkalmaz a mellékhatások azonosítására?
- Hogyan biztosítja a pontos és részletes dokumentációt?
- Milyen tapasztalatai vannak a szabályozó hatóságokkal való együttműködésben?