Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Specijalist za klinička istraživanja
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo specijalista za klinička istraživanja koji će se pridružiti našem timu i pomoći u vođenju i koordinaciji kliničkih studija. U ovoj ulozi, bit ćete odgovorni za osiguravanje da se klinička ispitivanja provode u skladu s regulatornim zahtjevima i standardima kvalitete. Vaša će zadaća biti suradnja s istraživačkim timovima, osiguravanje točnosti i cjelovitosti podataka te upravljanje dokumentacijom vezanom uz klinička ispitivanja. Također ćete biti odgovorni za praćenje napretka studija, rješavanje problema i osiguravanje da se svi aspekti studija provode prema planu. Idealni kandidat ima snažno razumijevanje kliničkih istraživanja, izvrsne organizacijske vještine i sposobnost rada u dinamičnom okruženju. Ako ste strastveni prema unapređenju medicinskih istraživanja i želite raditi u timu koji dijeli tu strast, voljeli bismo čuti od vas.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Planiranje i koordinacija kliničkih studija.
- Osiguravanje usklađenosti s regulatornim zahtjevima.
- Suradnja s istraživačkim timovima i vanjskim partnerima.
- Praćenje napretka studija i izvještavanje o rezultatima.
- Upravljanje dokumentacijom i podacima studija.
- Rješavanje problema i osiguravanje kvalitete podataka.
- Organizacija i sudjelovanje na sastancima tima.
- Osiguravanje da se svi aspekti studija provode prema planu.
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- Diploma iz područja biomedicine, farmacije ili srodnog područja.
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima ili sličnom području.
- Poznavanje regulatornih zahtjeva i standarda kvalitete.
- Izvrsne organizacijske i komunikacijske vještine.
- Sposobnost rada u dinamičnom i timskom okruženju.
- Pažnja prema detaljima i sposobnost rješavanja problema.
- Poznavanje alata za upravljanje podacima i dokumentacijom.
- Sposobnost rada pod pritiskom i pridržavanja rokova.
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje iskustvo u kliničkim istraživanjima?
- Kako osiguravate usklađenost s regulatornim zahtjevima?
- Kako se nosite s izazovima u vođenju kliničkih studija?
- Koje alate koristite za upravljanje podacima i dokumentacijom?
- Kako osiguravate točnost i cjelovitost podataka?
