Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Koordinator kliničkih ispitivanja
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo Koordinatora kliničkih ispitivanja koji će biti odgovoran za planiranje, organizaciju i nadzor kliničkih ispitivanja u skladu s regulatornim zahtjevima i standardima dobre kliničke prakse (GCP). U ovoj ulozi, bit ćete ključna poveznica između istraživačkih timova, sponzora i regulatornih tijela, osiguravajući da se svi aspekti ispitivanja provode učinkovito i u skladu s etičkim standardima. Vaša uloga uključuje upravljanje dokumentacijom, praćenje napretka ispitivanja, osiguravanje usklađenosti s protokolima te pružanje podrške istraživačima i sudionicima ispitivanja. Idealni kandidat ima snažne organizacijske vještine, pažnju prema detaljima i sposobnost rada u dinamičnom okruženju. Ako ste strastveni prema znanosti i medicini te želite doprinijeti razvoju novih terapija i lijekova, ovo je prilika za vas. Kao Koordinator kliničkih ispitivanja, radit ćete u interdisciplinarnom timu i imat ćete priliku sudjelovati u projektima koji imaju značajan utjecaj na zdravlje i dobrobit ljudi. Vaše odgovornosti uključuju upravljanje svim fazama kliničkih ispitivanja, od početnog planiranja do završnog izvještavanja, osiguravajući da se svi procesi provode u skladu s najvišim standardima kvalitete. Također ćete biti odgovorni za edukaciju i podršku istraživačkim timovima, kao i za komunikaciju s regulatornim tijelima i sponzorima. Ako ste motivirani, organizirani i imate iskustvo u kliničkim ispitivanjima, pozivamo vas da se prijavite za ovu uzbudljivu i izazovnu poziciju.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Planiranje i organizacija kliničkih ispitivanja.
- Osiguravanje usklađenosti s regulatornim zahtjevima i GCP standardima.
- Upravljanje dokumentacijom i evidencijama ispitivanja.
- Komunikacija sa sponzorima, istraživačima i regulatornim tijelima.
- Praćenje napretka ispitivanja i rješavanje problema.
- Edukacija i podrška istraživačkim timovima.
- Priprema izvještaja i analiza podataka.
- Osiguravanje etičkog provođenja ispitivanja.
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- Diploma iz područja biomedicinskih znanosti ili srodnog područja.
- Iskustvo u kliničkim ispitivanjima ili sličnim projektima.
- Poznavanje regulatornih zahtjeva i GCP standarda.
- Snažne organizacijske i komunikacijske vještine.
- Pažnja prema detaljima i sposobnost rješavanja problema.
- Sposobnost rada u timskom okruženju.
- Dobro poznavanje engleskog jezika.
- Poznavanje alata za upravljanje projektima.
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje iskustvo u kliničkim ispitivanjima?
- Kako biste osigurali usklađenost s GCP standardima?
- Kako se nosite s izazovima u dinamičnom radnom okruženju?
- Koje alate koristite za upravljanje projektima?
- Kako biste pristupili edukaciji istraživačkog tima?
