Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Koordinator kliničkih podataka
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo Koordinatora kliničkih podataka koji će biti odgovoran za prikupljanje, organizaciju i analizu kliničkih podataka u svrhu medicinskih istraživanja i studija. Ova uloga zahtijeva visoku razinu preciznosti, analitičke vještine i sposobnost rada s velikim količinama podataka. Koordinator kliničkih podataka igra ključnu ulogu u osiguravanju točnosti i integriteta podataka koji se koriste za donošenje medicinskih odluka i razvoj novih tretmana.
Glavne odgovornosti uključuju prikupljanje i unos podataka iz različitih izvora, osiguravanje usklađenosti s regulatornim zahtjevima te suradnju s medicinskim i istraživačkim timovima. Kandidat će također biti odgovoran za identifikaciju i rješavanje problema vezanih uz kvalitetu podataka, kao i za pripremu izvještaja i analiza koje će pomoći u donošenju ključnih odluka.
Idealni kandidat ima iskustvo u radu s kliničkim podacima, poznavanje relevantnih softverskih alata i sposobnost rada u multidisciplinarnom timu. Također, važno je razumijevanje regulatornih smjernica i standarda koji se odnose na upravljanje kliničkim podacima.
Ako ste analitična i detaljno orijentirana osoba s iskustvom u upravljanju kliničkim podacima, pozivamo vas da se prijavite i pridružite našem timu.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Prikupljanje, unos i analiza kliničkih podataka
- Osiguravanje točnosti i integriteta podataka
- Suradnja s medicinskim i istraživačkim timovima
- Priprema izvještaja i analiza podataka
- Osiguravanje usklađenosti s regulatornim zahtjevima
- Identifikacija i rješavanje problema vezanih uz kvalitetu podataka
- Korištenje softverskih alata za upravljanje podacima
- Sudjelovanje u razvoju i implementaciji novih metoda analize podataka
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- Diploma iz biomedicinskih znanosti, informatike ili srodnog područja
- Iskustvo u radu s kliničkim podacima
- Poznavanje relevantnih softverskih alata za analizu podataka
- Razumijevanje regulatornih smjernica i standarda
- Sposobnost analitičkog razmišljanja i rješavanja problema
- Pažnja na detalje i preciznost u radu
- Sposobnost rada u timu i učinkovite komunikacije
- Iskustvo u pripremi izvještaja i analiza
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje iskustvo u radu s kliničkim podacima?
- Kako osiguravate točnost i integritet podataka?
- Koje softverske alate koristite za analizu kliničkih podataka?
- Kako biste postupili u slučaju otkrivanja nedosljednosti u podacima?
- Možete li opisati svoje iskustvo u radu s regulatornim smjernicama?
- Kako surađujete s medicinskim i istraživačkim timovima?
- Koji su najveći izazovi u upravljanju kliničkim podacima?
- Kako biste poboljšali procese analize kliničkih podataka?