Text copied to clipboard!
Naslov
Text copied to clipboard!Klinički istraživački liječnik
Opis
Text copied to clipboard!
Tražimo kliničkog istraživačkog liječnika koji će biti odgovoran za planiranje, provođenje i nadzor kliničkih istraživanja u skladu s regulatornim smjernicama i etičkim standardima. Ova uloga zahtijeva duboko razumijevanje medicinskih istraživanja, sposobnost analize podataka te suradnju s multidisciplinarnim timovima kako bi se osigurala sigurnost pacijenata i valjanost rezultata istraživanja.
Klinički istraživački liječnik igra ključnu ulogu u razvoju novih terapija i medicinskih tretmana. Ova pozicija uključuje rad s farmaceutskim tvrtkama, akademskim institucijama i regulatornim tijelima kako bi se osiguralo da su klinička ispitivanja provedena prema najvišim standardima. Kandidat će biti odgovoran za pripremu i pregled protokola istraživanja, nadzor nad sudionicima istraživanja te analizu i interpretaciju rezultata.
Osim toga, klinički istraživački liječnik će surađivati s drugim medicinskim stručnjacima, istraživačima i regulatornim tijelima kako bi osigurao usklađenost s propisima i etičkim smjernicama. Ova uloga zahtijeva izvrsne komunikacijske vještine, sposobnost donošenja odluka i analitičko razmišljanje. Također, kandidat mora biti sposoban raditi u dinamičnom okruženju i prilagođavati se promjenama u istraživačkim protokolima i regulatornim zahtjevima.
Idealni kandidat ima iskustvo u kliničkim istraživanjima, razumijevanje biostatistike i epidemiologije te sposobnost interpretacije znanstvenih podataka. Također, potrebno je iskustvo u radu s regulatornim tijelima i poznavanje međunarodnih smjernica za klinička istraživanja, poput ICH-GCP (International Council for Harmonisation - Good Clinical Practice).
Ako ste strastveni prema medicinskim istraživanjima i želite doprinijeti razvoju novih terapija koje mogu poboljšati živote pacijenata, pozivamo vas da se prijavite za ovu uzbudljivu priliku.
Odgovornosti
Text copied to clipboard!- Planiranje i provođenje kliničkih istraživanja u skladu s regulatornim smjernicama.
- Nadzor nad sudionicima istraživanja i osiguravanje njihove sigurnosti.
- Analiza i interpretacija podataka iz kliničkih ispitivanja.
- Suradnja s farmaceutskim tvrtkama, akademskim institucijama i regulatornim tijelima.
- Priprema i pregled protokola istraživanja te osiguravanje usklađenosti s etičkim smjernicama.
- Sudjelovanje u pisanju znanstvenih radova i izvještaja o istraživanjima.
- Osiguravanje usklađenosti s međunarodnim standardima za klinička istraživanja.
- Edukacija i mentorstvo mlađih istraživača i medicinskog osoblja.
Zahtjevi
Text copied to clipboard!- Diploma medicinskog fakulteta i licenca za rad kao liječnik.
- Iskustvo u kliničkim istraživanjima i poznavanje ICH-GCP smjernica.
- Sposobnost analize i interpretacije znanstvenih podataka.
- Izvrsne komunikacijske i organizacijske vještine.
- Poznavanje biostatistike i epidemiologije.
- Iskustvo u radu s regulatornim tijelima i etičkim odborima.
- Sposobnost rada u multidisciplinarnom timu.
- Poznavanje engleskog jezika u govoru i pismu.
Moguća pitanja na intervjuu
Text copied to clipboard!- Možete li opisati svoje iskustvo u provođenju kliničkih istraživanja?
- Kako osiguravate usklađenost s etičkim i regulatornim smjernicama?
- Koje metode koristite za analizu podataka iz kliničkih ispitivanja?
- Kako biste postupili u slučaju neočekivanih nuspojava kod sudionika istraživanja?
- Možete li podijeliti primjer izazova s kojim ste se susreli u kliničkom istraživanju i kako ste ga riješili?
- Kako surađujete s multidisciplinarnim timovima u istraživačkom okruženju?
- Koje su ključne komponente dobro dizajniranog kliničkog istraživanja?
- Kako biste objasnili važnost kliničkih istraživanja pacijentima koji sudjeluju?