Text copied to clipboard!
Titre
Text copied to clipboard!Spécialiste des Opérations Cliniques
Description
Text copied to clipboard!
Nous recherchons un Spécialiste des Opérations Cliniques hautement qualifié pour rejoindre notre équipe. Ce rôle est essentiel pour garantir la gestion efficace des essais cliniques, en veillant à ce que toutes les procédures soient conformes aux réglementations en vigueur et aux bonnes pratiques cliniques. Le candidat idéal aura une solide expérience dans la coordination des études cliniques, une excellente compréhension des protocoles de recherche et une capacité à travailler en étroite collaboration avec des équipes multidisciplinaires.
En tant que Spécialiste des Opérations Cliniques, vous serez responsable de la planification, de l'exécution et du suivi des essais cliniques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec les investigateurs, les sites cliniques et les équipes de recherche pour assurer le respect des délais et des normes de qualité. Vous serez également chargé de la gestion des documents réglementaires, de la formation des équipes et de la résolution des problèmes pouvant survenir au cours des études.
Ce poste exige une grande attention aux détails, une capacité à gérer plusieurs projets simultanément et une excellente communication. Vous devrez également être capable d'identifier et de résoudre les défis liés aux essais cliniques, tout en maintenant une approche proactive et orientée vers les résultats.
Si vous êtes passionné par la recherche clinique et souhaitez contribuer à l'avancement des traitements médicaux, nous serions ravis de vous rencontrer.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Superviser la mise en œuvre des essais cliniques conformément aux protocoles établis.
- Assurer la conformité aux réglementations locales et internationales en matière de recherche clinique.
- Coordonner les interactions entre les investigateurs, les sites cliniques et les sponsors.
- Gérer la documentation et les rapports liés aux études cliniques.
- Former et encadrer les équipes impliquées dans les essais cliniques.
- Surveiller la progression des études et identifier les risques potentiels.
- Assurer la communication efficace entre toutes les parties prenantes.
- Participer à l'amélioration continue des processus cliniques.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences de la vie, pharmacie ou domaine connexe.
- Expérience avérée dans la gestion des essais cliniques.
- Connaissance approfondie des réglementations et des bonnes pratiques cliniques.
- Excellentes compétences en gestion de projet et en organisation.
- Capacité à travailler en équipe et à collaborer avec divers intervenants.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion clinique.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale.
- Capacité à résoudre les problèmes et à prendre des décisions éclairées.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Pouvez-vous décrire votre expérience en gestion des essais cliniques ?
- Comment assurez-vous la conformité aux réglementations en vigueur ?
- Avez-vous déjà géré plusieurs études simultanément ?
- Comment gérez-vous les défis rencontrés lors des essais cliniques ?
- Quelle est votre approche pour assurer une communication efficace entre les parties prenantes ?