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Titre
Text copied to clipboard!Médecin de Recherche Clinique
Description
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Nous recherchons un Médecin de Recherche Clinique hautement qualifié pour rejoindre notre équipe. Ce rôle est essentiel pour la conception, la mise en œuvre et la supervision des essais cliniques visant à évaluer l'efficacité et la sécurité de nouveaux traitements médicaux. Le candidat idéal aura une solide expérience en recherche clinique, une connaissance approfondie des réglementations en vigueur et une capacité à collaborer avec des équipes multidisciplinaires.
En tant que Médecin de Recherche Clinique, vous serez responsable de la planification et de l'exécution des études cliniques, en veillant à ce qu'elles soient menées conformément aux protocoles établis et aux normes éthiques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des chercheurs, des statisticiens, des coordinateurs d'études et des organismes de réglementation pour garantir la qualité et l'intégrité des données collectées.
Vos principales missions incluront la rédaction et la révision des protocoles d'étude, la supervision des essais cliniques, l'analyse des résultats et la communication des conclusions aux parties prenantes. Vous serez également impliqué dans la formation et le mentorat des membres de l'équipe, ainsi que dans l'élaboration de stratégies pour améliorer l'efficacité des processus de recherche.
Ce poste exige une excellente capacité d'analyse, une rigueur scientifique et une aptitude à résoudre des problèmes complexes. Une bonne communication et des compétences en gestion de projet sont également essentielles pour assurer le bon déroulement des études cliniques. Si vous êtes passionné par la recherche médicale et souhaitez contribuer au développement de nouvelles thérapies, nous serions ravis de vous rencontrer.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Concevoir et superviser des essais cliniques conformément aux réglementations en vigueur.
- Analyser et interpréter les données cliniques pour évaluer l'efficacité des traitements.
- Collaborer avec des équipes multidisciplinaires pour assurer le bon déroulement des études.
- Rédiger des rapports scientifiques et présenter les résultats aux parties prenantes.
- Assurer le respect des normes éthiques et réglementaires dans toutes les phases de la recherche.
- Former et encadrer les membres de l'équipe impliqués dans les essais cliniques.
- Participer à l'élaboration de stratégies pour optimiser les processus de recherche.
- Interagir avec les autorités de réglementation pour garantir la conformité des études.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en médecine avec une spécialisation en recherche clinique ou équivalent.
- Expérience significative dans la conduite d'essais cliniques.
- Connaissance approfondie des réglementations en matière de recherche clinique (ICH-GCP, FDA, EMA).
- Excellentes compétences analytiques et capacité à interpréter des données complexes.
- Aptitude à travailler en équipe et à collaborer avec divers professionnels de la santé.
- Compétences en gestion de projet et capacité à respecter les délais.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion des essais cliniques.
- Excellentes compétences en communication écrite et orale.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Pouvez-vous décrire votre expérience dans la conduite d'essais cliniques ?
- Comment assurez-vous la conformité aux réglementations en matière de recherche clinique ?
- Avez-vous déjà travaillé avec des autorités de réglementation ?
- Comment gérez-vous les défis liés à l'analyse des données cliniques ?
- Quelle est votre approche pour encadrer et former une équipe de recherche ?
- Comment gérez-vous les conflits potentiels au sein d'une équipe multidisciplinaire ?
- Pouvez-vous donner un exemple d'un projet de recherche que vous avez dirigé ?
- Comment restez-vous informé des évolutions dans le domaine de la recherche clinique ?