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Titre
Text copied to clipboard!Clinical Trial Coordinator
Description
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Nous recherchons un Coordinateur d'essais cliniques motivé et expérimenté pour rejoindre notre équipe. Dans ce rôle, vous serez responsable de la gestion et de la coordination des essais cliniques, en veillant à ce qu'ils soient menés conformément aux protocoles, aux réglementations et aux normes éthiques. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des chercheurs, des médecins, des sponsors et d'autres parties prenantes pour garantir le bon déroulement des études cliniques. Ce poste exige une attention méticuleuse aux détails, d'excellentes compétences organisationnelles et une capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
Vos principales responsabilités incluront la planification et la mise en œuvre des essais cliniques, la gestion des documents réglementaires, la supervision des budgets et des calendriers, ainsi que la communication avec les équipes de recherche et les participants. Vous jouerez un rôle clé dans la collecte et l'analyse des données, en veillant à ce que les résultats soient précis et fiables. De plus, vous serez chargé de résoudre les problèmes qui pourraient survenir au cours des essais et de garantir que toutes les activités respectent les normes de qualité et les exigences légales.
Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à des recherches médicales innovantes et d'avoir un impact direct sur l'amélioration des soins de santé. Si vous êtes passionné par la recherche clinique et que vous possédez les compétences nécessaires pour exceller dans ce rôle, nous serions ravis de recevoir votre candidature.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Planifier et coordonner les essais cliniques conformément aux protocoles établis.
- Superviser la collecte, la gestion et l'analyse des données cliniques.
- Assurer la conformité avec les réglementations locales et internationales.
- Gérer les budgets et les calendriers des essais cliniques.
- Communiquer avec les chercheurs, les sponsors et les participants.
- Préparer et maintenir la documentation réglementaire.
- Identifier et résoudre les problèmes liés aux essais cliniques.
- Former et superviser le personnel impliqué dans les essais.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences de la vie, en médecine ou dans un domaine connexe.
- Expérience préalable en coordination d'essais cliniques.
- Connaissance des réglementations GCP (Good Clinical Practice).
- Excellentes compétences organisationnelles et attention aux détails.
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
- Compétences en communication écrite et orale.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de données.
- Capacité à travailler en équipe et à résoudre des problèmes.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Pouvez-vous décrire votre expérience en coordination d'essais cliniques ?
- Comment gérez-vous les conflits ou les problèmes qui surviennent pendant un essai clinique ?
- Quelle est votre compréhension des réglementations GCP ?
- Avez-vous déjà travaillé avec des équipes internationales ou multiculturelles ?
- Comment priorisez-vous vos tâches lorsque vous gérez plusieurs projets ?
- Pouvez-vous donner un exemple d'un défi que vous avez rencontré dans un essai clinique et comment vous l'avez résolu ?
- Comment assurez-vous la précision et la fiabilité des données collectées ?
- Quelle est votre expérience avec les logiciels de gestion de données cliniques ?
