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Titre
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Description
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Nous recherchons un Chercheur Clinique passionné pour rejoindre notre équipe et contribuer à l'avancement des connaissances médicales. En tant que Chercheur Clinique, vous serez responsable de la conception, de la mise en œuvre et de l'analyse d'études cliniques visant à évaluer l'efficacité et la sécurité des traitements médicaux. Vous travaillerez en étroite collaboration avec des professionnels de la santé, des institutions de recherche et des entreprises pharmaceutiques pour garantir la conformité aux réglementations et aux normes éthiques.
Vos principales responsabilités incluront la rédaction de protocoles d'étude, la collecte et l'analyse de données, ainsi que la publication des résultats dans des revues scientifiques. Vous serez également impliqué dans le recrutement et le suivi des participants aux essais cliniques, en veillant à leur bien-être et à la qualité des données recueillies. Une attention particulière sera portée à la gestion des risques et à l'application des bonnes pratiques cliniques.
Le candidat idéal possède une solide formation en sciences médicales ou biologiques, ainsi qu'une expérience préalable en recherche clinique. Une excellente capacité d'analyse, une rigueur scientifique et une aptitude à travailler en équipe sont essentielles pour réussir dans ce rôle. De plus, une bonne maîtrise des outils statistiques et des logiciels de gestion de données cliniques est fortement souhaitée.
Ce poste offre une opportunité unique de contribuer à des avancées médicales significatives et d'améliorer la qualité des soins aux patients. Si vous êtes motivé par la recherche et souhaitez faire une différence dans le domaine de la santé, nous vous encourageons à postuler.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Concevoir et mettre en œuvre des études cliniques.
- Analyser et interpréter les données de recherche.
- Rédiger des rapports et publier des résultats scientifiques.
- Assurer la conformité aux réglementations et aux normes éthiques.
- Collaborer avec des équipes médicales et des institutions de recherche.
- Superviser le recrutement et le suivi des participants aux essais cliniques.
- Gérer les risques et garantir la qualité des données collectées.
- Utiliser des outils statistiques et des logiciels de gestion de données.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences médicales, biologie ou domaine connexe.
- Expérience en recherche clinique ou en essais cliniques.
- Connaissance des réglementations et des bonnes pratiques cliniques.
- Compétences analytiques et rigueur scientifique.
- Capacité à travailler en équipe et à communiquer efficacement.
- Maîtrise des outils statistiques et des logiciels de gestion de données.
- Excellentes compétences en rédaction scientifique.
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Pouvez-vous décrire votre expérience en recherche clinique ?
- Comment assurez-vous la conformité aux réglementations en vigueur ?
- Quels outils statistiques et logiciels de gestion de données avez-vous utilisés ?
- Comment gérez-vous les défis liés au recrutement des participants aux essais cliniques ?
- Pouvez-vous donner un exemple d'étude clinique à laquelle vous avez contribué ?
- Comment travaillez-vous en équipe avec d'autres chercheurs et professionnels de la santé ?
- Quelle est votre approche pour analyser et interpréter des données complexes ?
- Comment assurez-vous la qualité et l'intégrité des données collectées ?