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Titre
Text copied to clipboard!Attaché de Recherche Clinique
Description
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Nous recherchons un Attaché de Recherche Clinique passionné et expérimenté pour rejoindre notre équipe dynamique. Dans ce rôle, vous serez responsable de la coordination et de la supervision des essais cliniques afin de garantir leur conformité aux protocoles, aux réglementations et aux normes éthiques. Vous jouerez un rôle clé dans le développement de nouveaux traitements et médicaments, en collaborant étroitement avec des chercheurs, des médecins et d'autres professionnels de la santé.
Vos principales responsabilités incluront la gestion des sites d'essais cliniques, la formation des équipes sur place, la vérification des données collectées et la garantie que toutes les activités respectent les exigences réglementaires. Vous serez également chargé de maintenir une communication efficace entre les différents intervenants, y compris les sponsors, les investigateurs et les autorités réglementaires.
Ce poste exige une attention méticuleuse aux détails, d'excellentes compétences organisationnelles et une capacité à travailler sous pression dans un environnement en constante évolution. Si vous êtes motivé par l'idée de contribuer à des avancées médicales significatives et que vous possédez une solide expérience en recherche clinique, nous serions ravis de vous rencontrer.
Responsabilités
Text copied to clipboard!- Superviser et coordonner les essais cliniques sur plusieurs sites.
- Former et soutenir les équipes sur place pour garantir le respect des protocoles.
- Vérifier et valider les données collectées pour assurer leur exactitude.
- Maintenir une communication régulière avec les sponsors et les investigateurs.
- Assurer la conformité avec les réglementations locales et internationales.
- Préparer des rapports détaillés sur l'avancement des essais.
- Identifier et résoudre les problèmes liés aux essais cliniques.
- Participer aux audits et inspections réglementaires.
Exigences
Text copied to clipboard!- Diplôme en sciences de la vie, pharmacie ou domaine connexe.
- Expérience préalable en gestion d'essais cliniques.
- Connaissance approfondie des réglementations GCP (Good Clinical Practice).
- Excellentes compétences en communication écrite et orale.
- Capacité à gérer plusieurs projets simultanément.
- Maîtrise des outils informatiques et des logiciels de gestion de données cliniques.
- Attention aux détails et compétences organisationnelles exceptionnelles.
- Disponibilité pour voyager selon les besoins du projet.
Questions potentielles d'entretien
Text copied to clipboard!- Pouvez-vous décrire votre expérience précédente en gestion d'essais cliniques ?
- Comment gérez-vous les situations où un site d'essai ne respecte pas les protocoles ?
- Avez-vous déjà travaillé avec des réglementations internationales comme les GCP ?
- Comment assurez-vous une communication efficace entre les différents intervenants ?
- Pouvez-vous donner un exemple de problème que vous avez résolu lors d'un essai clinique ?
