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Título

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Investigador Clínico

Descripción

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Estamos buscando un Investigador Clínico altamente capacitado y motivado para unirse a nuestro equipo de investigación médica. En este rol, serás responsable de diseñar, ejecutar y supervisar estudios clínicos para evaluar la seguridad y eficacia de nuevos tratamientos, medicamentos y procedimientos médicos. Trabajarás en estrecha colaboración con médicos, científicos y otros profesionales de la salud para garantizar que los estudios se realicen de acuerdo con las normativas éticas y regulatorias. Tus principales responsabilidades incluirán la planificación y coordinación de ensayos clínicos, la recopilación y análisis de datos, y la preparación de informes detallados sobre los hallazgos de la investigación. Además, serás responsable de garantizar el cumplimiento de las normativas de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y de colaborar con organismos reguladores para obtener las aprobaciones necesarias para los estudios. Para tener éxito en este puesto, debes poseer un sólido conocimiento en metodología de investigación clínica, bioestadística y regulaciones éticas. También se requiere una gran atención al detalle, habilidades analíticas avanzadas y la capacidad de trabajar en un entorno dinámico y multidisciplinario. La experiencia previa en ensayos clínicos y la familiaridad con software de gestión de datos clínicos serán altamente valoradas. Si eres una persona apasionada por la investigación médica y deseas contribuir al avance de la ciencia y la salud, esta es una excelente oportunidad para ti. Únete a nuestro equipo y ayúdanos a desarrollar tratamientos innovadores que mejoren la vida de los pacientes en todo el mundo.

Responsabilidades

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  • Diseñar y coordinar estudios clínicos para evaluar nuevos tratamientos.
  • Supervisar la recopilación y análisis de datos clínicos.
  • Garantizar el cumplimiento de normativas éticas y regulatorias.
  • Colaborar con médicos, científicos y otros profesionales de la salud.
  • Preparar informes detallados sobre los hallazgos de la investigación.
  • Gestionar la documentación y los permisos necesarios para los ensayos clínicos.
  • Capacitar y supervisar al personal involucrado en los estudios clínicos.
  • Monitorear la seguridad de los participantes en los ensayos clínicos.

Requisitos

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  • Título en Medicina, Farmacia, Biología o un campo relacionado.
  • Experiencia previa en investigación clínica o ensayos clínicos.
  • Conocimiento de Buenas Prácticas Clínicas (BPC) y regulaciones éticas.
  • Habilidades analíticas y de resolución de problemas.
  • Capacidad para trabajar en equipo y en un entorno multidisciplinario.
  • Dominio de herramientas de análisis de datos clínicos.
  • Excelentes habilidades de comunicación escrita y verbal.
  • Atención al detalle y capacidad de organización.

Posibles preguntas de la entrevista

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  • ¿Puedes describir tu experiencia en investigación clínica?
  • ¿Cómo manejas el cumplimiento de normativas éticas en los ensayos clínicos?
  • ¿Qué herramientas utilizas para el análisis de datos clínicos?
  • ¿Has trabajado con organismos reguladores para la aprobación de estudios?
  • ¿Cómo garantizas la seguridad de los participantes en un ensayo clínico?
  • ¿Puedes dar un ejemplo de un desafío que enfrentaste en un estudio clínico y cómo lo resolviste?
  • ¿Cómo te mantienes actualizado sobre las últimas tendencias en investigación clínica?
  • ¿Tienes experiencia en la capacitación de personal para estudios clínicos?