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Título
Text copied to clipboard!Especialista en Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Especialista en Investigación Clínica altamente motivado y detallista para unirse a nuestro equipo. En este rol, serás responsable de coordinar y supervisar estudios clínicos, asegurando el cumplimiento de las normativas y estándares éticos. Trabajarás en estrecha colaboración con investigadores, médicos y otros profesionales de la salud para garantizar que los estudios se realicen de manera eficiente y precisa. Tus responsabilidades incluirán la preparación de documentos de estudio, la gestión de datos clínicos y la comunicación con los comités de ética. Además, serás responsable de la capacitación del personal del estudio y de la resolución de problemas que puedan surgir durante el proceso de investigación. Buscamos a alguien con una sólida comprensión de los principios de investigación clínica, habilidades excepcionales de organización y comunicación, y la capacidad de trabajar de manera independiente y en equipo. Si tienes experiencia en la gestión de estudios clínicos y un fuerte compromiso con la mejora de la salud pública, nos encantaría saber de ti.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Coordinar y supervisar estudios clínicos.
- Asegurar el cumplimiento de normativas y estándares éticos.
- Preparar documentos de estudio y gestionar datos clínicos.
- Comunicarte con comités de ética y otros profesionales.
- Capacitar al personal del estudio.
- Resolver problemas durante el proceso de investigación.
- Colaborar con investigadores y médicos.
- Mantener registros precisos y actualizados.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Licenciatura en ciencias de la salud o campo relacionado.
- Experiencia previa en investigación clínica.
- Conocimiento de normativas y estándares éticos.
- Habilidades excepcionales de organización y comunicación.
- Capacidad para trabajar de manera independiente y en equipo.
- Atención al detalle y habilidades analíticas.
- Manejo de software de gestión de datos clínicos.
- Compromiso con la mejora de la salud pública.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es tu experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Cómo manejas el cumplimiento de normativas éticas en estudios clínicos?
- Describe un desafío que enfrentaste en un estudio clínico y cómo lo resolviste.
- ¿Qué software de gestión de datos clínicos has utilizado?
- ¿Cómo aseguras la precisión y actualización de los registros de estudio?
