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Título
Text copied to clipboard!Coordinador de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Coordinador de Investigación Clínica dedicado y detallista para unirse a nuestro equipo de investigación médica. En este rol, serás responsable de coordinar y supervisar todos los aspectos de los estudios de investigación clínica, asegurando el cumplimiento de los protocolos y regulaciones. Trabajarás en estrecha colaboración con investigadores, personal médico y participantes del estudio para garantizar que los ensayos clínicos se realicen de manera eficiente y ética. Tus responsabilidades incluirán la gestión de la documentación del estudio, la programación de visitas de los participantes, la recopilación y el análisis de datos, y la comunicación con los comités de ética y las autoridades reguladoras. El candidato ideal tendrá excelentes habilidades organizativas, una comprensión profunda de los procesos de investigación clínica y la capacidad de trabajar de manera efectiva en un entorno de equipo. Si tienes experiencia en investigación clínica y estás buscando un rol desafiante y gratificante, nos encantaría saber de ti.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Coordinar y supervisar estudios de investigación clínica.
- Asegurar el cumplimiento de los protocolos y regulaciones.
- Gestionar la documentación del estudio.
- Programar visitas de los participantes.
- Recopilar y analizar datos del estudio.
- Comunicar con comités de ética y autoridades reguladoras.
- Colaborar con investigadores y personal médico.
- Resolver problemas que surjan durante los estudios.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Licenciatura en ciencias de la salud o campo relacionado.
- Experiencia previa en investigación clínica.
- Conocimiento de regulaciones y protocolos clínicos.
- Excelentes habilidades organizativas y de comunicación.
- Capacidad para trabajar en equipo.
- Atención al detalle y habilidades analíticas.
- Manejo de software de gestión de datos clínicos.
- Disponibilidad para viajar si es necesario.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Cuál es tu experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Cómo manejas el cumplimiento de regulaciones en estudios clínicos?
- Describe un desafío que enfrentaste en un estudio clínico y cómo lo resolviste.
- ¿Qué estrategias utilizas para mantener la organización en múltiples proyectos?
- ¿Cómo aseguras la comunicación efectiva con los participantes del estudio?
