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Título
Text copied to clipboard!Coordinador de Investigación Clínica
Descripción
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Estamos buscando un Coordinador de Investigación Clínica altamente motivado y organizado para unirse a nuestro equipo. Este rol es fundamental para garantizar que los estudios clínicos se lleven a cabo de manera eficiente, ética y conforme a las regulaciones aplicables. El Coordinador de Investigación Clínica será responsable de supervisar todas las fases de los ensayos clínicos, desde la planificación inicial hasta la finalización, asegurando la calidad de los datos y el cumplimiento de los protocolos establecidos.
El candidato ideal tendrá experiencia previa en investigación clínica, un sólido conocimiento de las regulaciones locales e internacionales, y habilidades excepcionales de comunicación y organización. Este puesto requiere trabajar en estrecha colaboración con investigadores, patrocinadores, personal médico y otros miembros del equipo para garantizar el éxito de los proyectos. Además, el Coordinador de Investigación Clínica será responsable de la capacitación del personal involucrado en los estudios y de la resolución de problemas que puedan surgir durante el proceso.
Entre las responsabilidades clave se incluyen la preparación de documentos regulatorios, la gestión de presupuestos y contratos, y la supervisión del reclutamiento de participantes. También será esencial garantizar que todos los datos recopilados sean precisos y estén debidamente documentados. Este rol ofrece una oportunidad única para contribuir al avance de la ciencia médica y mejorar la vida de los pacientes a través de investigaciones innovadoras. Si eres una persona apasionada por la investigación clínica y tienes un enfoque orientado a los detalles, te invitamos a postularte para este emocionante puesto.
Responsabilidades
Text copied to clipboard!- Supervisar y coordinar todas las fases de los ensayos clínicos.
- Garantizar el cumplimiento de las regulaciones éticas y legales.
- Preparar y revisar documentos regulatorios y protocolos de estudio.
- Gestionar presupuestos, contratos y cronogramas de los estudios.
- Capacitar al personal involucrado en los ensayos clínicos.
- Supervisar el reclutamiento y la retención de participantes.
- Asegurar la calidad y precisión de los datos recopilados.
- Resolver problemas y desafíos que surjan durante los estudios.
Requisitos
Text copied to clipboard!- Título universitario en ciencias de la salud, biología o campo relacionado.
- Experiencia previa en investigación clínica o ensayos médicos.
- Conocimiento de regulaciones locales e internacionales (GCP, FDA, EMA).
- Habilidades excepcionales de organización y gestión del tiempo.
- Capacidad para trabajar en equipo y comunicarse efectivamente.
- Dominio de herramientas informáticas y software de gestión de datos.
- Atención al detalle y enfoque orientado a resultados.
- Disponibilidad para viajar según sea necesario.
Posibles preguntas de la entrevista
Text copied to clipboard!- ¿Puede describir su experiencia previa en investigación clínica?
- ¿Cómo asegura el cumplimiento de las regulaciones éticas y legales en los ensayos?
- ¿Ha gestionado presupuestos y contratos en proyectos anteriores?
- ¿Cómo maneja los desafíos relacionados con el reclutamiento de participantes?
- ¿Qué herramientas o software utiliza para la gestión de datos clínicos?
