Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Συντονιστής Κλινικών Δεδομένων
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν Συντονιστή Κλινικών Δεδομένων για να ενταχθεί στην ομάδα μας και να διασφαλίσει την ακριβή συλλογή, διαχείριση και ανάλυση δεδομένων από κλινικές μελέτες. Ο ρόλος αυτός είναι κρίσιμος για την επιτυχία των ερευνητικών προγραμμάτων και την τήρηση των κανονιστικών απαιτήσεων. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εμπειρία στη διαχείριση δεδομένων, κατανόηση των διαδικασιών κλινικών δοκιμών και ικανότητα συνεργασίας με διεπιστημονικές ομάδες. Οι κύριες αρμοδιότητες περιλαμβάνουν τον σχεδιασμό και την υλοποίηση διαδικασιών συλλογής δεδομένων, την παρακολούθηση της ποιότητας και της ακεραιότητας των δεδομένων, καθώς και τη διασφάλιση της συμμόρφωσης με τα πρότυπα GCP (Good Clinical Practice). Ο Συντονιστής Κλινικών Δεδομένων θα συνεργάζεται στενά με ερευνητές, ιατρούς, στατιστικολόγους και άλλους επαγγελματίες υγείας για την ορθή διαχείριση των πληροφοριών που συλλέγονται κατά τη διάρκεια των κλινικών μελετών. Επιπλέον, θα είναι υπεύθυνος για την εκπαίδευση του προσωπικού στη σωστή καταγραφή και διαχείριση των δεδομένων, την επίλυση προβλημάτων που σχετίζονται με τη ροή των δεδομένων και την προετοιμασία αναφορών για τις αρμόδιες αρχές και τους χορηγούς των μελετών. Απαραίτητη είναι η γνώση εργαλείων διαχείρισης δεδομένων, η προσοχή στη λεπτομέρεια και η ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα. Η θέση αυτή προσφέρει ευκαιρίες για επαγγελματική ανάπτυξη σε ένα δυναμικό και συνεχώς εξελισσόμενο περιβάλλον στον τομέα της υγείας.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Σχεδιασμός και υλοποίηση διαδικασιών συλλογής κλινικών δεδομένων
- Παρακολούθηση της ποιότητας και της ακεραιότητας των δεδομένων
- Διασφάλιση συμμόρφωσης με κανονισμούς και πρότυπα GCP
- Συνεργασία με ερευνητές και ιατρικό προσωπικό
- Εκπαίδευση προσωπικού στη διαχείριση δεδομένων
- Επίλυση προβλημάτων που σχετίζονται με τα δεδομένα
- Προετοιμασία αναφορών για αρχές και χορηγούς
- Διαχείριση και ενημέρωση βάσεων δεδομένων
- Συμμετοχή σε ελέγχους και επιθεωρήσεις
- Υποστήριξη της ανάλυσης και ερμηνείας των δεδομένων
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο σε βιοϊατρικές επιστήμες, πληροφορική ή συναφή τομέα
- Εμπειρία στη διαχείριση κλινικών δεδομένων
- Γνώση κανονισμών GCP και σχετικών προτύπων
- Άριστη γνώση εργαλείων διαχείρισης δεδομένων
- Ικανότητα εργασίας σε διεπιστημονικές ομάδες
- Προσοχή στη λεπτομέρεια και οργανωτικές δεξιότητες
- Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα
- Άριστες επικοινωνιακές δεξιότητες
- Γνώση αγγλικής γλώσσας
- Εμπειρία σε περιβάλλον κλινικών μελετών θα θεωρηθεί επιπλέον προσόν
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών δεδομένων;
- Έχετε εργαστεί με πρότυπα GCP;
- Ποια εργαλεία διαχείρισης δεδομένων γνωρίζετε;
- Πώς διασφαλίζετε την ποιότητα και ακεραιότητα των δεδομένων;
- Έχετε εμπειρία σε εκπαίδευση προσωπικού;
- Πώς αντιμετωπίζετε προβλήματα που προκύπτουν κατά τη συλλογή δεδομένων;
- Ποια είναι η εμπειρία σας σε συνεργασία με διεπιστημονικές ομάδες;
- Πώς διαχειρίζεστε πολλαπλά έργα ταυτόχρονα;
- Έχετε συμμετάσχει σε ελέγχους ή επιθεωρήσεις;
- Ποια είναι η γνώση σας στην αγγλική γλώσσα;
