Text copied to clipboard!
Τίτλος
Text copied to clipboard!Διευθυντής Κλινικής Έρευνας
Περιγραφή
Text copied to clipboard!
Αναζητούμε έναν έμπειρο Διευθυντή Κλινικής Έρευνας για να ηγηθεί και να διαχειριστεί κλινικές μελέτες και ερευνητικά προγράμματα. Ο ιδανικός υποψήφιος θα έχει εκτενή εμπειρία στη διαχείριση κλινικών δοκιμών, συμμόρφωση με κανονισμούς και συνεργασία με ερευνητικές ομάδες και ρυθμιστικές αρχές. Ο ρόλος απαιτεί ισχυρές ηγετικές ικανότητες, προσοχή στη λεπτομέρεια και βαθιά κατανόηση των διαδικασιών κλινικής έρευνας. Ο Διευθυντής Κλινικής Έρευνας θα είναι υπεύθυνος για την ανάπτυξη και την εφαρμογή στρατηγικών που διασφαλίζουν την επιτυχή διεξαγωγή κλινικών μελετών, τη διαχείριση προϋπολογισμών και πόρων, καθώς και τη διατήρηση της συμμόρφωσης με τις κανονιστικές απαιτήσεις. Θα συνεργάζεται στενά με επιστήμονες, ιατρούς, φαρμακευτικές εταιρείες και ρυθμιστικούς φορείς για να διασφαλίσει ότι οι κλινικές δοκιμές διεξάγονται με ακρίβεια και σύμφωνα με τα διεθνή πρότυπα. Επιπλέον, ο υποψήφιος θα πρέπει να έχει εξαιρετικές επικοινωνιακές δεξιότητες, καθώς θα είναι υπεύθυνος για την παρουσίαση αποτελεσμάτων, τη σύνταξη αναφορών και τη διαχείριση σχέσεων με εσωτερικούς και εξωτερικούς συνεργάτες. Η ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα και η προσαρμοστικότητα σε ένα δυναμικό περιβάλλον είναι απαραίτητες για την επιτυχία σε αυτόν τον ρόλο. Αν έχετε πάθος για την κλινική έρευνα και επιθυμείτε να συμβάλετε στην ανάπτυξη νέων θεραπειών και ιατρικών καινοτομιών, σας προσκαλούμε να υποβάλετε την αίτησή σας.
Καθήκοντα
Text copied to clipboard!- Επίβλεψη και διαχείριση κλινικών ερευνητικών προγραμμάτων.
- Διασφάλιση της συμμόρφωσης με κανονιστικές απαιτήσεις και ηθικά πρότυπα.
- Συνεργασία με ερευνητικές ομάδες, ιατρούς και φαρμακευτικές εταιρείες.
- Διαχείριση προϋπολογισμών και πόρων για κλινικές μελέτες.
- Ανάπτυξη και εφαρμογή στρατηγικών για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας των ερευνών.
- Παρακολούθηση και ανάλυση δεδομένων κλινικών δοκιμών.
- Σύνταξη αναφορών και παρουσίαση αποτελεσμάτων σε ενδιαφερόμενα μέρη.
- Εκπαίδευση και καθοδήγηση της ερευνητικής ομάδας.
Απαιτήσεις
Text copied to clipboard!- Πτυχίο ή μεταπτυχιακό στη Βιοϊατρική, Φαρμακευτική ή συναφές πεδίο.
- Εμπειρία τουλάχιστον 5 ετών στη διαχείριση κλινικών ερευνών.
- Γνώση κανονισμών GCP (Good Clinical Practice) και άλλων σχετικών προτύπων.
- Ικανότητα διαχείρισης πολλαπλών έργων ταυτόχρονα.
- Εξαιρετικές επικοινωνιακές και ηγετικές δεξιότητες.
- Ικανότητα ανάλυσης δεδομένων και σύνταξης αναφορών.
- Εμπειρία στη συνεργασία με ρυθμιστικές αρχές και φαρμακευτικές εταιρείες.
- Άριστη γνώση της αγγλικής γλώσσας.
Πιθανές ερωτήσεις συνέντευξης
Text copied to clipboard!- Ποια είναι η εμπειρία σας στη διαχείριση κλινικών ερευνών;
- Πώς διασφαλίζετε τη συμμόρφωση με κανονιστικές απαιτήσεις στις κλινικές δοκιμές;
- Περιγράψτε μια πρόκληση που αντιμετωπίσατε σε μια κλινική μελέτη και πώς την ξεπεράσατε.
- Πώς διαχειρίζεστε την επικοινωνία με διαφορετικές ομάδες ενδιαφερομένων;
- Ποια στρατηγική ακολουθείτε για τη βελτίωση της αποτελεσματικότητας των κλινικών ερευνών;
- Πώς διαχειρίζεστε τον προϋπολογισμό και τους πόρους μιας κλινικής μελέτης;
- Ποια είναι η εμπειρία σας στη συνεργασία με ρυθμιστικές αρχές;
- Πώς παρακολουθείτε και αναλύετε τα δεδομένα μιας κλινικής δοκιμής;