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Titel
Text copied to clipboard!Manager für klinische Forschung
Beschreibung
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Wir suchen einen erfahrenen Manager für klinische Forschung, der die Leitung und Überwachung klinischer Studien und Forschungsprojekte übernimmt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Planung, Durchführung und Überwachung von klinischen Studien, um sicherzustellen, dass sie den regulatorischen Anforderungen entsprechen und innerhalb des festgelegten Zeit- und Budgetrahmens abgeschlossen werden. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams, externen Partnern und Aufsichtsbehörden zusammen, um die Qualität und Integrität der Forschung sicherzustellen.
Zu Ihren Hauptaufgaben gehört die Entwicklung von Studienprotokollen, die Koordination von Prüfzentren und die Überwachung der Einhaltung von Vorschriften und ethischen Standards. Sie werden auch für die Schulung und Unterstützung von Forschungsteams verantwortlich sein, um sicherzustellen, dass alle Beteiligten die Studienziele verstehen und effektiv daran arbeiten.
Darüber hinaus werden Sie Datenanalysen und Berichterstattung leiten, um sicherzustellen, dass die Ergebnisse der Studien präzise und aussagekräftig sind. Sie werden auch eine Schlüsselrolle bei der Kommunikation mit Sponsoren, Aufsichtsbehörden und anderen Interessengruppen spielen, um den Fortschritt und die Ergebnisse der Studien zu präsentieren.
Diese Position erfordert eine starke Führungsfähigkeit, ausgezeichnete organisatorische Fähigkeiten und ein tiefes Verständnis der klinischen Forschung und der damit verbundenen regulatorischen Anforderungen. Wenn Sie eine Leidenschaft für wissenschaftliche Innovation und die Verbesserung der Patientenversorgung haben, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Durchführung klinischer Studien gemäß regulatorischen Anforderungen.
- Überwachung der Einhaltung von Vorschriften und ethischen Standards.
- Koordination und Schulung von Forschungsteams und Prüfzentren.
- Entwicklung und Überprüfung von Studienprotokollen und -dokumentationen.
- Leitung von Datenanalysen und Berichterstattung über Studienergebnisse.
- Kommunikation mit Sponsoren, Aufsichtsbehörden und anderen Interessengruppen.
- Sicherstellung der Einhaltung von Zeit- und Budgetvorgaben.
- Identifikation und Lösung von Problemen während der Studien.
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abgeschlossenes Studium in Medizin, Biowissenschaften oder einem verwandten Bereich.
- Mehrjährige Erfahrung in der klinischen Forschung oder einem ähnlichen Bereich.
- Kenntnisse der regulatorischen Anforderungen und ethischen Standards.
- Ausgezeichnete Führungs- und Organisationsfähigkeiten.
- Starke Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
- Erfahrung in der Datenanalyse und Berichterstattung.
- Fähigkeit, in einem interdisziplinären Team zu arbeiten.
- Fließende Deutsch- und Englischkenntnisse.
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Können Sie Ihre Erfahrung in der Leitung klinischer Studien beschreiben?
- Wie stellen Sie sicher, dass Studien den regulatorischen Anforderungen entsprechen?
- Haben Sie Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Aufsichtsbehörden und Sponsoren?
- Wie gehen Sie mit Herausforderungen oder Problemen während einer Studie um?
- Welche Tools oder Software verwenden Sie zur Datenanalyse und Berichterstattung?
- Wie motivieren und unterstützen Sie Ihr Team in einem anspruchsvollen Forschungsumfeld?
- Können Sie ein Beispiel für eine erfolgreiche klinische Studie nennen, an der Sie beteiligt waren?
- Wie bleiben Sie über aktuelle Entwicklungen und Vorschriften in der klinischen Forschung informiert?