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Titel
Text copied to clipboard!Klinischer Forschungsspezialist
Beschreibung
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Wir suchen einen engagierten Klinischen Forschungsspezialisten, der unser Team bei der Planung, Durchführung und Überwachung klinischer Studien unterstützt. In dieser Rolle sind Sie verantwortlich für die Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen und der Qualitätsstandards in der klinischen Forschung. Sie arbeiten eng mit interdisziplinären Teams zusammen, um die Integrität und Genauigkeit der Studiendaten zu gewährleisten. Ihre Aufgaben umfassen die Entwicklung von Studienprotokollen, die Koordination von Prüfzentren und die Überwachung des Fortschritts der Studien. Sie sind auch für die Schulung und Unterstützung von Studienpersonal verantwortlich und stellen sicher, dass alle Beteiligten über die neuesten Entwicklungen und Anforderungen informiert sind. Ein tiefes Verständnis der klinischen Forschung und der regulatorischen Rahmenbedingungen ist unerlässlich, ebenso wie ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten. Wenn Sie eine Leidenschaft für die Verbesserung der Gesundheitsversorgung durch Forschung haben und über die erforderlichen Qualifikationen verfügen, freuen wir uns auf Ihre Bewerbung.
Verantwortlichkeiten
Text copied to clipboard!- Planung und Durchführung klinischer Studien
- Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen
- Entwicklung von Studienprotokollen
- Koordination von Prüfzentren
- Überwachung des Studienfortschritts
- Schulung und Unterstützung von Studienpersonal
- Sicherstellung der Datenintegrität
- Zusammenarbeit mit interdisziplinären Teams
Anforderungen
Text copied to clipboard!- Abschluss in einem relevanten Fachgebiet
- Erfahrung in der klinischen Forschung
- Kenntnisse der regulatorischen Rahmenbedingungen
- Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten
- Fähigkeit, in einem dynamischen Umfeld zu arbeiten
- Detailorientierung und organisatorische Fähigkeiten
- Erfahrung mit Datenmanagementsystemen
- Bereitschaft zu gelegentlichen Reisen
Potenzielle Interviewfragen
Text copied to clipboard!- Welche Erfahrung haben Sie in der klinischen Forschung?
- Wie gehen Sie mit regulatorischen Herausforderungen um?
- Können Sie ein Beispiel für eine erfolgreiche Studie nennen, an der Sie beteiligt waren?
- Wie stellen Sie die Datenintegrität in einer Studie sicher?
- Welche Software-Tools verwenden Sie zur Datenanalyse?
